allyl (8S,9R,10S)-5-[[1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]-10-[(R)-1-hydroxyethyl]-11-oxo-1,5-diazatricyclo[7.2.0.03,8]undec-2-ene-2-carboxylate | 277334-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: allyl (8S,9R,10S)-5-[[1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]-10-[(R)-1-hydroxyethyl]-11-oxo-1,5-diazatricyclo[7.2.0.03,8]undec-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: allyl (8S,9R,10S)-5-[[1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]-10-[(R)-1-hydroxyethyl]-11-oxo-1,5-diazatricyclo[7.2.0.0^3,8]undec-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 277334-56-2
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₇
• 分子量: 488.541
• InChiKey: LGJMYEZTAZYEES-QALDEFSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  128.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (8S,9R,10S)-5-[[1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]-10-[(R)-1-hydroxyethyl]-11-oxo-1,5-diazatricyclo[7.2.0.03,8]undec-2-ene-2-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以44%的产率得到(8S,9R,10S)-10-[(R)-1-hydroxyethyl]-11-oxo-5-[(pyrrolidin-3-yl)carbamoyl]-1,5-diazatricyclo[7.2.0.0^3,8]undec-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  立体控制的哌啶缩合的三环碳青霉烯（5-azatrinems）的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  实现了立体控制的三环碳青霉烯（5-氮杂萘胺）衍生物4的合成，其中哌啶环稠合到碳青霉烯骨架上。关键的三环中间体2，烯丙基（8S，9R，10S）-5-（叔丁氧羰基）-10-（R）-1-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙基] -11-氧代-1,5-二氮杂三环[ 7.2.0.0（3,8）]十一烷基-2-烯-2-羧酸酯是由乙酰氧基氮杂环丁酮Chiron 6实际合成的，基于6与哌啶酮-酯5之间的CC键形成反应，钯催化的de通过乙二酰亚胺9进行7b的（烯丙氧基）羰基化和Wittig型环化。通过用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐和2,6-二甲基吡啶处理，可以顺利进行2的N-Boc基团的选择性脱保护，得到氨基化合物3，

  DOI：

  10.1248/cpb.48.716
• 作为产物：
  描述：

  allyl (8S,9R,10S)-5-[[1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]-10-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-11-oxo-1,5-diazatricyclo[7.2.0.0^3,8]undec-2-ene-2-carboxylate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 氟化铵 、 氢氟酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以24%的产率得到allyl (8S,9R,10S)-5-[[1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl]carbamoyl]-10-[(R)-1-hydroxyethyl]-11-oxo-1,5-diazatricyclo[7.2.0.03,8]undec-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体控制的哌啶缩合的三环碳青霉烯（5-azatrinems）的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  实现了立体控制的三环碳青霉烯（5-氮杂萘胺）衍生物4的合成，其中哌啶环稠合到碳青霉烯骨架上。关键的三环中间体2，烯丙基（8S，9R，10S）-5-（叔丁氧羰基）-10-（R）-1-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙基] -11-氧代-1,5-二氮杂三环[ 7.2.0.0（3,8）]十一烷基-2-烯-2-羧酸酯是由乙酰氧基氮杂环丁酮Chiron 6实际合成的，基于6与哌啶酮-酯5之间的CC键形成反应，钯催化的de通过乙二酰亚胺9进行7b的（烯丙氧基）羰基化和Wittig型环化。通过用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐和2,6-二甲基吡啶处理，可以顺利进行2的N-Boc基团的选择性脱保护，得到氨基化合物3，

  DOI：

  10.1248/cpb.48.716