2-bromo-2-methylhexanoic acid | 100960-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-bromo-2-methylhexanoic acid
• 英文别名: 2-bromo-2-methyl-hexanoic acid；2-Brom-2-methyl-hexansaeure
• CAS: 100960-69-8
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: CBDGLHGPNJMCQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-130 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-methylhexanoic acid 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (2S,5R,6R)-6-[[2-(2-methoxyphenoxy)-2-methylhexanoyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Semisynthetic penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758669
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基己酸 在 磷化氢 、 溴 作用下， 生成 2-bromo-2-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1957, vol. 25, p. 11,14,17

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-chloro-2-(4-chlorophenyl)pentane cyanide 在 sodium tetrahydroborate 、 2-bromo-2-methylhexanoic acid 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-氯苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  一种(S)-3-(4-氯苯基)-哌啶的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种(S)‑3‑(4‑氯苯基)‑哌啶的合成方法。主要解决通过氢化吡啶环，然后利用手性SFC制备获得光学纯(S)‑3‑(4‑氯苯基)‑哌啶，存在的反应条件苛刻，催化剂昂贵，成本高昂等等不适合放大生产的技术问题。本发明合成通过四个步骤，（1）4‑氯苯乙腈的a位烷基化；（2）5‑氯‑2‑(4‑氯苯基)戊氰的还原；（3）5‑氯‑2‑(4‑氯苯基)戊‑1‑胺环化得到(RS)‑3‑(4‑氯苯基)‑哌啶；（4）(RS)‑3‑(4‑氯苯基)‑哌啶经过化学拆分得最终产物。通过四步反应得到光学纯度达到98%以上的目标产物。本发明具有高收率，低成本，操作及纯化简便、经济效益好，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN112778193A

文献信息

• ARYL COMPOUNDS AS PPAR LIGANDS AND THEIR USE
  申请人：Kang Heonjoong

  公开号：US20120271055A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to a compound as a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) activator and a hydrate, a solvate, a stereoisomer and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition, a cosmetic composition, a muscle strengthening agent, a memory improving agent, a therapeutic agent for dementia and Parkinson's disease, a functional food and a feed composition containing the same.

  本发明涉及一种作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激活剂的化合物及其水合物、溶剂化合物、立体异构体和药用可接受盐，以及含有该化合物的药物组合物、化妆品组合物、肌肉强化剂、记忆改善剂、治疗痴呆症和帕金森病的药物、功能性食品和含有该化合物的饲料组合物。
• Hypolipidemic arylthioalkanoic acids
  作者：Eugene R. Wagner、Robert G. Dull、Larry G. Mueller、Bobbie J. Allen、Alfred A. Renzi、Darrel J. Rytter、James W. Barnhart、Carol Byers

  DOI：10.1021/jm00218a004

  日期：1977.8

  A series of arylthioalkanoic acids related to probucol was studied for hypolipidemic activity. Homologation of the alkyl side chain led to marked changes in the serum cholesterol and serum triglyceride lowering activity in rats with the best combination of properties appearing in compound 7, 2-[3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)thio]hexanoic acid. Modification of the ring substitution failed to improve

  研究了与普罗布考有关的一系列芳硫基链烷酸的降血脂活性。烷基侧链的同源性导致大鼠血清胆固醇和血清甘油三酯降低活性的明显变化，其中化合物7、2- [3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）硫基化合物具有最佳的特性组合己酸。尽管经验观察到亲脂取代是必要的，但是环取代的修饰不能提高活性。除去酚羟基可制得性质类似于7但活性稍低的化合物23。用氧气代替硫增加了该系列的毒性。外消旋体7的拆分并没有改变该化合物的活性。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-BENZYL-3-HYDR0XYMETHYL-1H-INDAZ0LE AND ITS DERIVATIVES AND REQUIRED MAGNESIUM INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 1-BENZYL-3-HYDROXYMÉTHYL-1H-INDAZOLE ET DE SES DÉRIVÉS ET INTERMÉDIAIRES AU MAGNÉSIUM CORRESPONDANTS
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2011015501A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to the process for the preparation of 1-benzyl-3-hydroxymethyl-1H-indazole according to formula (II), to be used in a subsequent process for the preparation of 1-benzyl-3- hydroxymethyl-1H-indazole according to formula (I).

  本发明涉及根据式（II）制备1-苄基-3-羟甲基-1H-吲唑的过程，用于随后根据式（I）制备1-苄基-3-羟甲基-1H-吲唑的过程。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-BENZYL-3-HYDROXYMETHYL-1H-INDAZOLE AND ITS DERIVATIVES AND REQUIRED MAGNESIUM INTERMEDIATES
  申请人：Caracciolo Torchiarolo Giuliano

  公开号：US20120184752A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to the process for the preparation of 1-benzyl-3-hydroxymethyl-1H-indazole according ing to formula (II), to be used in a subsequent process for the preparation of 1-benzyl-3-hydroxymethyl-1H-indazole according to formula (I).

  本发明涉及制备1-苄基-3-羟甲基-1H-吲唑（式（II））的过程，用于随后制备1-苄基-3-羟甲基-1H-吲唑（式（I））的过程。
• Piperidinverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende polymere Zusammensetzungen
  申请人：Chimosa Chimica Organica S.p.A.

  公开号：EP0019578A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  Verbindungen der Formel eignen sich als Licht-, Wärme- und Oxidationsstabilisatoren für synthetische Polymere.

  式中化合物 适用于合成聚合物的光、热和氧化稳定剂。