3-[4-(6-Amino-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-1-methyl-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester | 202807-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-(6-Amino-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-1-methyl-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-[4-(6-amino-1-methylindol-3-yl)-2,5-dioxopyrrol-3-yl]-1-methylindole-6-carboxylate
• CAS: 202807-04-3
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₄
• 分子量: 428.447
• InChiKey: WDKIUKOKXVVLLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3[4-(1-methyl-6-nitro-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-yl]-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester 生成 3-[4-(6-Amino-1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-1-methyl-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroles

  摘要：

  化合物的公式为其中R1和R1'分别独立地为烷基、芳基、烯基或炔基；R2和R2'分别独立地为氢、烷基、芳基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、卤代烷基、氨基烷基、单烷基氨基烷基、双烷基氨基烷基、酰胺基烷基、烷基磺酰胺基烷基、芳基磺酰胺基烷基、巯基烷基、烷硫基烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、烷硫基或烷基亚磺酰基；R4、R5、R6、R7、R4'、R5'、R6'和R7'各自独立地为氢、CO2R9、CH2OR10、CHO、CH2NR11R12、CON(R13)2、卤素、氰基、芳基、烷基、羟基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、硝基、氨基、芳基氧基、酰胺基、单烷基氨基、双烷基氨基、硫基、烷基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基亚磺酰基、偶氮基、磷酸酯或膦酸酯，但至少有R4、R5、R6和R7中的一个和R4'、R5'、R6'和R7'中的一个不是氢，如果R6是甲氧基，则R5或R5'不是甲氧基；R8为烷基或芳基；R9为烷基或芳基；R10为氢、烷基或芳基；R11和R12独立地为氢、烷基、芳基、芳基烷基或酰基；R13为氢、烷基、芳基或芳基烷基；X和Y中的一个表示O，另一个表示O、S、(H,OH)或(H,H)；以及公式I的酸性化合物的药学上可接受的前药或与酸的公式I的碱性化合物的药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US06228877B1

文献信息

• SUBSTITUTED BISINDOLYLMALEIMIDES FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0915870B1

  公开（公告）日：2002-09-25
• US6228877B1
  申请人：——

  公开号：US6228877B1

  公开（公告）日：2001-05-08