2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxybenzofuran | 134804-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxybenzofuran
• 英文别名: dimethylmoracine B；2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxy-1-benzofuran
• CAS: 134804-65-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: CJTNNIGYKHYMOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-4,6-dimethoxybenzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Meyer, M.; Deschamps, C.; Molho, D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 1, p. 91 - 99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Preparation of Benzo[<i>b</i>]furans from Phenols and α<i>-</i>Bromoketones
  作者：Leire Arias、Yosu Vara、Fernando P. Cossío

  DOI：10.1021/jo201841y

  日期：2012.1.6

  In this paper, a fully regiocontrolled synthesis of either 2- and 3-substituted benzo[b]furans is described. Direct reaction between phenols and α-bromoacetophenones in the presence of neutral alumina yields 2-substituted benzo[b]furans with complete regiocontrol. When a basic salt such as potassium carbonate is used, the corresponding 2-oxoether is obtained. Cyclization of these latter compounds promoted

  在本文中，描述了2-和3-取代的苯并[ b ]呋喃的完全区域控制的合成。在中性氧化铝存在下，苯酚与α-溴乙酰苯之间的直接反应生成具有完全区域控制能力的2取代的苯并[ b ]呋喃。当使用碱性盐如碳酸钾时，获得了相应的2-氧代醚。由中性氧化铝促进的这些后面化合物的环化产生相应的3-取代的苯并[ b ]呋喃。使用前一种方法，可以在两个制备步骤中从商业来源获得Moracin M和其他类似物。DFT计算提供了合理的反应路径，以了解2-取代的苯并[ b ]呋喃的形成。
• Polysubstituted benzofurans and medicinal applications thereof
  申请人：Ikerchem, S.L.

  公开号：EP2388255A1

  公开（公告）日：2011-11-23

  The present invention refers to compounds of formula (I): as well as to a method for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or chemoprevention of cancer, aging related diseases or processes, diabetes and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物，以及它们的制备方法，包含它们的制药组合物，以及用于治疗和/或化学预防癌症、与衰老相关的疾病或过程、糖尿病和神经退行性疾病的用途。
• MEYER, M.;DESCHAMPS, C.;MOLHO, D., BULL. SOC. CHIM. FR. ,(1991) N, C. 91-99
  作者：MEYER, M.、DESCHAMPS, C.、MOLHO, D.

  DOI：——

  日期：——
• Meyer, M.; Deschamps, C.; Molho, D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 1, p. 91 - 99
  作者：Meyer, M.、Deschamps, C.、Molho, D.

  DOI：——

  日期：——