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Ethyl 2-cyano-3-(pyridin-3-yl)acrylate | 136633-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-cyano-3-(pyridin-3-yl)acrylate
英文别名
ethyl (Z)-2-cyano-3-pyridin-3-ylprop-2-enoate
Ethyl 2-cyano-3-(pyridin-3-yl)acrylate化学式
CAS
136633-60-8
化学式
C11H10N2O2
mdl
——
分子量
202.213
InChiKey
BMMBXBIFKMYOLF-POHAHGRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.7±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.190±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    >30.3 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-cyano-3-(pyridin-3-yl)acrylate哌啶2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 UCCF-345
    参考文献:
    名称:
    腈的杂环合成:一些新的色酮和黄酮的合成及其在潜在抗肿瘤多环色酮和黄酮的合成中的应用
    摘要:
    摘要 描述了基于 2-羟基-1-乙酰萘 (1) 与肉桂腈 (2 ah) 反应合成色酮和黄酮的新方法。化合物的结构由化学和光谱数据确定。这种合成方法在其适用性方面显得普遍。它已被用于合成一系列含有萘和芘环系统的多环色酮和黄酮化合物,有望作为化学预防癌症的药物。
    DOI:
    10.1080/00397919908086123
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文献信息

  • Stereoselective synthesis and tautomeric conversions of pyridyl-substituted 3,4-trans-1,2,3,4-tetrahydropyridines
    作者:A. M. Shestopalov、O. P. Bogomolova、V. P. Litvinov
    DOI:10.1007/bf00961250
    日期:1991.7
    Condensation of pyridinium ylides with pyridylmethylenecyanoacetic ester or pyridylmethylenecyanothioacetamide proceeds stereoselectively to form substituted 4-pyridyl-3-(1-pyridinio)-3,4-trans-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-(olates)thiolates. Substituted 2-(oxo)thio-4-(4-pyridyl)-3-(1-pyridinio)-3,4-trans-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-(olates)thiolates in DMSO-d6 solution exist in tautomeric equilibrium with 4-(4-pyridinio)-3-(1-pyridinio)-1,4-dihydropyridine-2,6-(diolates)-dithiolates.
  • Heterocyclic Synthesis With Nitriles: Synthesis Of Some New Chromone and Flavone and Its Utilization For The Synthesis Of Potentially Antitumorigenic Polycyclic Chromones and Flavones
    作者:Hala Mohammed Refat
    DOI:10.1080/00397919908086123
    日期:1999.5
    Abstract A new synthesis of chromones and flavones based on the reaction of 2-hydroxy-1-acetonaphthone (1) with cinammonitriles (2 a-h) is described. Structures of the compounds are established by chemical and spectral data. This synthetic approach appears general in its applicability. It has been applied to the synthesis of a series of polycyclic chromone and flavone compounds containing the naphthalene
    摘要 描述了基于 2-羟基-1-乙酰萘 (1) 与肉桂腈 (2 ah) 反应合成色酮和黄酮的新方法。化合物的结构由化学和光谱数据确定。这种合成方法在其适用性方面显得普遍。它已被用于合成一系列含有萘和芘环系统的多环色酮和黄酮化合物,有望作为化学预防癌症的药物。
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