(S)-2-Amino-3-methyl-butane-1-sulfonyl chloride | 787548-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: (S)-2-Amino-3-methyl-butane-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: (2S)-2-Amino-3-methyl-1-butanesulfonyl chloride；(2S)-2-amino-3-methylbutane-1-sulfonyl chloride
• CAS: 787548-30-5
• 化学式: C₅H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 185.675
• InChiKey: NZOKXDQOUCJWEF-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-3-methyl-butane-1-sulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-isopropyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  有效的不对称合成3-取代的β-杜马

  摘要：

  据报道，通过β-氨基磺酰氯的环化反应，可以不对称地合成3-取代的1，2-噻唑烷1，1-二氧化物。合成基于将（R，R，R）-2-氨基-3-甲氧基甲基-2-氮杂双环[3.3.0]辛烷（RAMBO）的氮杂-迈克尔加成到烯基磺酸盐上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00980-2
• 作为产物：
  描述：

  Sodium; (S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butane-1-sulfonate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-Amino-3-methyl-butane-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  有效的不对称合成3-取代的β-杜马

  摘要：

  据报道，通过β-氨基磺酰氯的环化反应，可以不对称地合成3-取代的1，2-噻唑烷1，1-二氧化物。合成基于将（R，R，R）-2-氨基-3-甲氧基甲基-2-氮杂双环[3.3.0]辛烷（RAMBO）的氮杂-迈克尔加成到烯基磺酸盐上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00980-2