3-[(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-10,13-Dimethyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-20-oxa-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-3-hydroxy-butyric acid methyl ester | 74995-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-[(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-10,13-Dimethyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-20-oxa-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-3-hydroxy-butyric acid methyl ester
• CAS: 74995-28-1
• 化学式: C₃₁H₄₂O₇S
• 分子量: 558.736
• InChiKey: WLJLXKKPOTXQFQ-XKZJXTKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  102.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-10,13-Dimethyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-20-oxa-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-3-hydroxy-butyric acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 24-norchol-16β,17α,20ξ-triol-6-on-23-oic acid 3-acetate 23->16-lactone
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958827
• 作为产物：
  描述：

  3-acetate of ethyl 3β,20ξ-dihydroxy-16α,17α-epoxy-21,24-dinorchola-5-en-23-oate 在 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-[(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-10,13-Dimethyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-20-oxa-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-3-hydroxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958827