1-pyrrolidinobicyclo<4.1.0>heptane | 4668-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-pyrrolidinobicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: 1-(1-pyrrolidinyl)bicyclo[4.1.0]heptane；1-norcaran-1-yl-pyrrolidine；1-(1-Bicyclo[4.1.0]heptanyl)pyrrolidine
• CAS: 4668-96-6
• 化学式: C₁₁H₁₉N
• 分子量: 165.279
• InChiKey: HVSCICPJZLLKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyrrolidinobicyclo<4.1.0>heptane 、 无水氯化铜 、 氧气 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ITOH T.; KANEDA K.; TERANISHI S., TETRAHEDRON LETT. , 1975, NO 32, 2801-2804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-环己烯 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DURANDETTI, SYLVIE;SIBILLE, SOLINE;PERICHON, JACQUES, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N0, C. 3255-3258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New, General, and Practical Enamine Cyclopropanation Using Dichloromethane
  作者：Chia-Chung Tsai、I-Lin Hsieh、Tsung-Ting Cheng、Ping-Kuei Tsai、Kuo-Wei Lin、Tu-Hsin Yan

  DOI：10.1021/ol0604365

  日期：2006.5.1

  Dichloromethane serves as a novel electrophilic carbene equivalent which adds to an enamine double bond. The presence of other alkene moieties in the enamine partner is well tolerated. Even enamines derived from sterically hindered ketones react readily with dichloromethane promoted by TiCl4-Mg.
• Acetyl chloride promoted cyclopropanations of alkenes with dibromomethane using zinc dust and copper(I) chloride in ether
  作者：Edwin C. Friedrich、Eric J. Lewis

  DOI：10.1021/jo00295a045

  日期：1990.4
• Electrochemical cyclopropanation of alkenes using dibromomethane and zinc in dichloromethane/DMF mixture
  作者：Sylvie Durandetti、Soline Sibille、Jacques Perichon

  DOI：10.1021/jo00010a015

  日期：1991.5

  An efficient electrosynthesis of cyclopropanes from gem-dibromoalkanes and alkenes is achieved in a one-compartment cell fitted with a sacrificial zinc anode. The part played by the anodically generated Zn(II) in the coupling reaction is pointed out, and evidence for the existence of an organozinc species as intermediate is presented.
• FRIEDRICH, EDWIN C.;LEWIS, ERIC J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2491-2494
  作者：FRIEDRICH, EDWIN C.、LEWIS, ERIC J.

  DOI：——

  日期：——