1,4-bis-(4'-decyloxyphenyl)-2,5-bis(bromomethyl)benzene | 178989-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis-(4'-decyloxyphenyl)-2,5-bis(bromomethyl)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis(bromomethyl)-2,5-bis(4-decoxyphenyl)benzene
• CAS: 178989-36-1
• 化学式: C₄₀H₅₆Br₂O₂
• 分子量: 728.691
• InChiKey: MXPGMOWJUVPXDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(4'-decyloxyphenyl)-2,5-bis(bromomethyl)benzene 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-bis-(4'-decyloxyphenyl)-2,5-bis[13-(toluene-4-sulfonyloxy)-2,5,8,11-tetraoxatridecyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline paracyclophanes and ansa compounds—series of polyether macrocycles incorporating diacetylene, phenyl, biphenyl, p-terphenyl and 2,5-diphenyl-1,3,4-thiadiazole rigid cores

  摘要：

  由两个棒状芳香核通过聚醚链在两端连接而成的一系列不同的宏环液晶已通过各种宏环化反应合成（模板辅助醚化、山口巨环化反应、格拉泽偶联反应）。刚性核心的性质和长度对形成的液晶相具有显著影响。逐步增加其中一个刚性核心的长度会显著稳定中间相，诱导出层状相，并且总体上扩大了中间相的范围。当将柔性亚甲基链接体引入宏环时，观察到相同类型的中间相，但其相变温度明显降低。讨论了直链核心的平行预先组织和化学不同分子部分的微相分离作为这些宏环化合物中间相行为的主要驱动力。此外，还合成了表现出SmC*相、胆甾相和蓝相的手性宏环液晶。不同于环芳烃，仅在宏环内部包含一个芳香核心的安萨化合物仅显示出单调的向列相或根本没有液晶行为。结合环芳烃结构与安萨单位的架构以及不平行预先组织的棒状介导核心的分子也未显示出液晶相。这些化合物缺乏液晶行为可能是由于分子架构导致的堆积立体障碍，从而不允许刚性和柔性单位分离成不同的子域。

  DOI：

  10.1039/b416091f
• 作为产物：
  描述：

  (4-(癸氧基)苯基)硼酸 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,4-bis-(4'-decyloxyphenyl)-2,5-bis(bromomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Laterally connected ‘trimesogens’

  摘要：

  三个棒状 4,4â³-二癸氧基对三联苯单元的横向固定使液晶材料具有宽广的共晶 A 介相，与母体 4,4â³-二癸氧基-2â²-甲基对三联苯的向列相相比，其稳定性大大提高。

  DOI：

  10.1039/c39950000107

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Fluorescence Quenching of Novel Cationic Phenyl-Substituted Poly(<i>p</i>-phenylenevinylene)s
  作者：Qu-Li Fan、Su Lu、Yee-Hing Lai、Xiao-Yuan Hou、Wei Huang

  DOI：10.1021/ma030093f

  日期：2003.9.1

  phenyl-substituted poly(p-phenylenevinylene) (Ph−PPV) derivatives with amino-functionalized groups were synthesized through either Gilch reaction for poly2,5-bis[4‘-2-(N,N-diethylamino)ethoxyphenyl]-1,4-phenylenevinylene (P1) or Wittig reaction for poly2,5-bis(4‘-decyloxyphenyl)-1,4-phenylenevinylene-alt-2,5-bis[4‘-2-(N,N-diethylamino)ethoxyphenyl]-1,4-phenylenevinylene} (P2) and poly(2,5-bis4‘-2-[

  通过任一Gilch反应合成了聚2,5-双[4'-2-（N，N-二乙基氨基）乙氧基苯基]的三个吉尔奇反应，合成了三种新的具有氨基官能团的苯基取代的聚（对-亚苯基亚乙烯基）（Ph-PPV）衍生物] -1,4-亚苯基亚乙烯基（P1）或Wittig反应制备聚2,5-双（4'-癸氧基苯基）-1,4-亚苯基亚乙烯基-alt -2,5-双[4'-2-（N， ñ -二乙基氨基）乙氧基] -1,4-亚苯基亚乙烯基}（P2）和聚（2,5-双4'-甲基-2- [2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基]乙氧基} -1,4- phenylenevinylene-中高音-2,5-双[4'-2-（N，N-二乙氨基）乙氧基苯基] -1,4-亚苯基亚乙烯基）（P3）。绿色发光的阳离子聚合物，聚2,5-双（4'-癸氧基）-1,4- phenylenevinylene- ALT -2,5-双[4'-甲基-2-（N，N，N- -