o-tolyl 2-N-(2,2,2-trichloroethoxylcarbonylamino)-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-1-thio-β-D-galactopyranoside | 1536076-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-tolyl 2-N-(2,2,2-trichloroethoxylcarbonylamino)-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-1-thio-β-D-galactopyranoside
• CAS: 1536076-83-1
• 化学式: C₂₂H₂₆Cl₃NO₉S
• 分子量: 586.875
• InChiKey: WDWSKLRYMLZQQI-PKOFMYQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  126.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-tolyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 o-tolyl 2-N-(2,2,2-trichloroethoxylcarbonylamino)-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 二苯基亚砜 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以75%的产率得到o-tolyl 6-O-(2-N-(2,2,2-trichloroethoxylcarbonylamino)-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-2,3,4-tri-Obenzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  邻甲基苯基硫代糖苷作为基于预活化的寡糖合成的糖基结构单元。

  摘要：

  硫糖苷广泛用于正交糖基化，武装解除武装的化学选择性糖基化和基于预激活的糖基化。然而，在硫糖苷的糖基化过程中偶尔发生糖苷配基转移。在基于预激活的反应中也遇到了这个问题，这在一定程度上限制了基于预激活的糖基化的应用。为了解决这个问题，引入了空间受阻的糖苷配基邻甲基苯基硫代糖苷作为糖基结构单元。这些硫糖苷可防止糖苷配基转移并提高糖基偶联反应的效率，特别是在解除武装的供体与武装受体的反应中。而且，这些硫代糖苷被用于基于预活化的一锅寡糖组装中。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.11.009
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-(2',2',2'-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-galactopyranoside 、 2-巯基甲苯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到o-tolyl 2-N-(2,2,2-trichloroethoxylcarbonylamino)-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  邻甲基苯基硫代糖苷作为基于预活化的寡糖合成的糖基结构单元。

  摘要：

  硫糖苷广泛用于正交糖基化，武装解除武装的化学选择性糖基化和基于预激活的糖基化。然而，在硫糖苷的糖基化过程中偶尔发生糖苷配基转移。在基于预激活的反应中也遇到了这个问题，这在一定程度上限制了基于预激活的糖基化的应用。为了解决这个问题，引入了空间受阻的糖苷配基邻甲基苯基硫代糖苷作为糖基结构单元。这些硫糖苷可防止糖苷配基转移并提高糖基偶联反应的效率，特别是在解除武装的供体与武装受体的反应中。而且，这些硫代糖苷被用于基于预活化的一锅寡糖组装中。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.11.009