cetyldimethyl ammonium acetamido chloride | 15646-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cetyldimethyl ammonium acetamido chloride
• 英文别名: acetamidocetyldimethylammonium chloride；carbamoylmethyl-hexadecyl-dimethyl-ammonium; chloride；(2-amino-2-oxoethyl)-hexadecyl-dimethylazanium;chloride
• CAS: 15646-40-9
• 化学式: C₂₀H₄₃N₂O*Cl
• 分子量: 363.027
• InChiKey: VKLZKEXSWVIAON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cetyldimethyl ammonium acetamido chloride 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 acetamido cetyl dimethyl ammonium glucuronate
  参考文献：
  名称：

  NANOPARTICLES COMPRISED OF SHELLS ASSOCIATED WITH CHARGED ENTITIES AND FORMED FROM MONOMERS AND METHODS OF MAKING AND USING NANOPARTICLES

  摘要：

  本发明涉及一种纳米颗粒，其包括由具有第一电荷的第一单体和与第一单体不同的第二单体形成的壳。第一和第二单体共聚合，壳包裹着一个核心区域，并与具有与第一电荷相反的第二电荷的带电实体相关联。本发明还涉及一种带有中性电荷的纳米颗粒。本发明还涉及纳米颗粒分散体、制备纳米颗粒的方法、成像方法、药物传递方法以及传递高浓度对比增强和/或成像剂的方法。

  公开号：

  US20160367705A1
• 作为产物：
  描述：

  十六烷基二甲基叔胺 、 氯乙酰胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到cetyldimethyl ammonium acetamido chloride
  参考文献：
  名称：

  NANOPARTICLES COMPRISED OF SHELLS ASSOCIATED WITH CHARGED ENTITIES AND FORMED FROM MONOMERS AND METHODS OF MAKING AND USING NANOPARTICLES

  摘要：

  本发明涉及一种纳米颗粒，其包括由具有第一电荷的第一单体和与第一单体不同的第二单体形成的壳。第一和第二单体共聚合，壳包裹着一个核心区域，并与具有与第一电荷相反的第二电荷的带电实体相关联。本发明还涉及一种带有中性电荷的纳米颗粒。本发明还涉及纳米颗粒分散体、制备纳米颗粒的方法、成像方法、药物传递方法以及传递高浓度对比增强和/或成像剂的方法。

  公开号：

  US20160367705A1

文献信息

• Tanaka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 348,353
  作者：Tanaka

  DOI：——

  日期：——
• Quaternary Ammonium Salts as Germicides. III. Quaternary Ammonium Salts Derived from Cyclic Amines
  作者：R. S. Shelton、M. G. van Campen、C. H. Tilford、H. C. Lang、L. Nisonger、F. J. Bandelin、H. L. Rubenkoenig

  DOI：10.1021/ja01209a014

  日期：1946.5
• Amide−Ligand Hydrogen Bonding in Reverse Micelles
  作者：Marc A. Walters、Pamela M. Tadross、Arnold L. Rheingold、Lev N. Zakharov、Danai Mudzudzu、John Texter

  DOI：10.1021/ic050033l

  日期：2005.3.1

  One approach to modeling the second coordination shell of metalloproteins is to pair amide-containing counterions with metal complexes to form hydrogen bonds in the solid state. In a more general approach, we have designed a surfactant counterion that can sustain hydrogen bonding interactions with metal complexes in solution. The surfactant is cationic and incorporates an amide as part of its headgroup to form hydrogen. The surfactant forms hydrogen bonding reverse micelles that accommodate anionic metal complexes in their polar core. In reverse micelles containing an iron(III) hexacyanide complex, spectroscopic evidence suggests that the anion is confined to the polar core region in solution. Single-crystal X-ray diffraction data on the surfactant ferricyanide system reveals a layered structure with interdigitated alkyl chains and an extensive network of hydrogen bonds that link amide groups to the cyanide ligands and to neighboring headgroups.