(2R,6R)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-6-prop-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran | 194423-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,6R)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-6-prop-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: (2R,6R)-2-(3-phenylmethoxypropyl)-6-prop-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 194423-25-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: YHUOMAHMHTWFHQ-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-6-prop-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2R,3R,4R,6R)-6-(3-Benzyloxy-propyl)-2-prop-2-ynyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol 、 (2R,3S,4S,6R)-6-(3-Benzyloxy-propyl)-2-prop-2-ynyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  A Short, Enantioselective Synthesis of the AB-Ring Substructure of the Brevetoxins via endo-Selective Alkynol Cycloisomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970597+
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R,6R)-2-(3-phenylmethoxypropyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]acetaldehyde 在 正丁基锂 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 108.5h， 生成 (2R,6R)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-6-prop-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  A Short, Enantioselective Synthesis of the AB-Ring Substructure of the Brevetoxins via endo-Selective Alkynol Cycloisomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970597+