4,11-Dimethoxy-9-(methoxycarbonyl)-7,8,9,10-tetrahydrobenzophenazine | 93349-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,11-Dimethoxy-9-(methoxycarbonyl)-7,8,9,10-tetrahydrobenzophenazine
• 英文别名: Methyl 1,6-dimethoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[b]phenazine-8-carboxylate
• CAS: 93349-86-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: KSWPNFKVFUGITK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,11-Dimethoxy-9-(methoxycarbonyl)-7,8,9,10-tetrahydrobenzophenazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 4,11-Dimethoxy-9-(methoxycarbonyl)-7,8,9,10-tetrahydrobenzophenazine 5,12-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrobenzo[b]phenazines as anthracyclinone N-isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a021
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二羟基萘 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 nitronium tetrafluoborate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 4,11-Dimethoxy-9-(methoxycarbonyl)-7,8,9,10-tetrahydrobenzophenazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrobenzo[b]phenazines as anthracyclinone N-isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a021

文献信息

• Synthesis of tetrahydrobenzo[b]phenazines as anthracyclinone N-isosteres
  作者：Michael Tracy、Edward M. Acton

  DOI：10.1021/jo00200a021

  日期：1984.12