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2-Amino-6-(4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4-(4-methoxy-phenyl)-nicotinonitrile | 679838-48-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Amino-6-(4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4-(4-methoxy-phenyl)-nicotinonitrile
英文别名
2-Amino-6-(4-hydroxy-7-methyl-2-oxochromen-3-yl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridine-3-carbonitrile
2-Amino-6-(4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4-(4-methoxy-phenyl)-nicotinonitrile化学式
CAS
679838-48-3
化学式
C23H17N3O4
mdl
——
分子量
399.406
InChiKey
XGJKOALMEMTWIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Amino-6-(4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4-(4-methoxy-phenyl)-nicotinonitrilemanganese(IV) oxide三氯化铝 作用下, 以 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 5-(4-Hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-7-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Mulwad; Pawar, Rupesh B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 11, p. 2901 - 2904
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙二腈 、 4-Hydroxy-3-[(E)-3-(4-methoxy-phenyl)-acryloyl]-7-methyl-chromen-2-one 在 乙酸铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以57%的产率得到2-Amino-6-(4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4-(4-methoxy-phenyl)-nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    Mulwad; Pawar, Rupesh B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 11, p. 2901 - 2904
    摘要:
    DOI:
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