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4-(3-oxobutan-2-yloxy)-2H-chromen-2-one | 1373234-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-oxobutan-2-yloxy)-2H-chromen-2-one
英文别名
——
4-(3-oxobutan-2-yloxy)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1373234-45-7
化学式
C13H12O4
mdl
——
分子量
232.236
InChiKey
DBNBDQSXWIMGPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    419.8±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    56.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-oxobutan-2-yloxy)-2H-chromen-2-one 在 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到2,3-dimethyl-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    呋喃[3,2-c]香豆素衍生物的合成和光氧化作为抗菌剂和DNA嵌入剂
    摘要:
    通过4-羟基香豆素的威廉姆森反应,合成了2,3-二甲基-4 H-呋喃[3,2- c ]香豆素和3-苯基-4 H-呋喃[3,2- c ]香豆素,作为角呋喃香豆素。与α-卤代酮,然后环化。进行合成的呋喃香豆素衍生物的光氧化,并分离和表征光产物。评价了2,3-二甲基-4 H-呋喃[3,2- c ]香豆素对DNA的亲和力和抗菌活性,并将其与8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)进行了比较。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201180483
  • 作为产物:
    描述:
    苯酚potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 4-(3-oxobutan-2-yloxy)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    呋喃[3,2-c]香豆素衍生物的合成和光氧化作为抗菌剂和DNA嵌入剂
    摘要:
    通过4-羟基香豆素的威廉姆森反应,合成了2,3-二甲基-4 H-呋喃[3,2- c ]香豆素和3-苯基-4 H-呋喃[3,2- c ]香豆素,作为角呋喃香豆素。与α-卤代酮,然后环化。进行合成的呋喃香豆素衍生物的光氧化,并分离和表征光产物。评价了2,3-二甲基-4 H-呋喃[3,2- c ]香豆素对DNA的亲和力和抗菌活性,并将其与8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)进行了比较。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201180483
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