6,6'-(((2S,5S)-hexane-2,5-diyl)bis(oxy))bis(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethoxydibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine) | 161695-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6,6'-(((2S,5S)-hexane-2,5-diyl)bis(oxy))bis(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethoxydibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine)
• CAS: 161695-36-9
• 化学式: C₅₀H₆₈O₁₀P₂
• 分子量: 891.031
• InChiKey: AOEPJKQYGIVDTE-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.23
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  107.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 6,6'-(((2S,5S)-hexane-2,5-diyl)bis(oxy))bis(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethoxydibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine) 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [Rh((2S,5S)-CH2CH2(CH(Me)OPO2C12H4(t-Bu)2(OMe)2)2)(acetylacetonate)]
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯不对称加氢甲酰化反应中的亚磷酸氢二钠催化剂

  摘要：

  基于（2 R，3 R）-丁烷-2,3-二醇，（2 R，4 R）-戊烷-2,4-二醇，（2 S，5 S）-己烷-2,5-的手性二亚磷酸酯二醇，（1S，3S）-二苯基丙烷-1,3-二醇和N-苄基酒石酰亚胺作为手性桥已用于铑催化的苯乙烯的不对称加氢甲酰化反应中。使用稳定的亚磷酸氢二钠催化剂在50％的转化率下可获得高达76％的对映选择性。在相对温和的反应条件下[25–40°C，9 bar CO–H 2（1：1）压力]。研究了[RhH（L）（CO）2 ]配合物（L =双亚磷酸二齿酯）的溶液结构；NMR和IR光谱数据显示通量行为。根据桥梁的结构，二亚磷酸酯对铑采用赤道-赤道或赤道-轴向配位。催化剂的结构和稳定性似乎在不对称感应中起着基本作用。

  DOI：

  10.1039/dt9950000409
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基-3,3'-二-叔-丁基-5,5'-二甲氧基二苯基 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,6'-(((2S,5S)-hexane-2,5-diyl)bis(oxy))bis(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethoxydibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine)
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯不对称加氢甲酰化反应中的亚磷酸氢二钠催化剂

  摘要：

  基于（2 R，3 R）-丁烷-2,3-二醇，（2 R，4 R）-戊烷-2,4-二醇，（2 S，5 S）-己烷-2,5-的手性二亚磷酸酯二醇，（1S，3S）-二苯基丙烷-1,3-二醇和N-苄基酒石酰亚胺作为手性桥已用于铑催化的苯乙烯的不对称加氢甲酰化反应中。使用稳定的亚磷酸氢二钠催化剂在50％的转化率下可获得高达76％的对映选择性。在相对温和的反应条件下[25–40°C，9 bar CO–H 2（1：1）压力]。研究了[RhH（L）（CO）2 ]配合物（L =双亚磷酸二齿酯）的溶液结构；NMR和IR光谱数据显示通量行为。根据桥梁的结构，二亚磷酸酯对铑采用赤道-赤道或赤道-轴向配位。催化剂的结构和稳定性似乎在不对称感应中起着基本作用。

  DOI：

  10.1039/dt9950000409