(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-propionic acid benzyl ester | 107932-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-propionic acid benzyl ester
• CAS: 107932-32-1
• 化学式: C₅₈H₅₇NO₁₀
• 分子量: 928.091
• InChiKey: QSVIABUPBRQUKC-WWDVLOKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.34
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  120.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四苄基-D-吡喃葡萄糖 在 copper(l) chloride 作用下， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[4-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl]-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Utility ofO-Glycosylpseudoureas for Synthesis of Glucopeptides and (1 → 6)-Disaccharides

  摘要：

  报道了O-糖苷伪尿素衍生物在制备氨基酸和肽的葡萄糖苷醚及酯（5, 6）以及（1 → 6）二糖（8）方面的合成应用。通过一种一锅法完成了1-O未保护糖1的简单两步转化，在某些情况下产品具有高立体选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31617