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3-(1-hydroxyethyl)pyrazolo<1,5-a>pyridine | 127717-29-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-hydroxyethyl)pyrazolo<1,5-a>pyridine
英文别名
1-(Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)ethanol;1-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylethanol
3-(1-hydroxyethyl)pyrazolo<1,5-a>pyridine化学式
CAS
127717-29-7
化学式
C9H10N2O
mdl
——
分子量
162.191
InChiKey
RCBIIYKMZILLPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-hydroxyethyl)pyrazolo<1,5-a>pyridine三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以80%的产率得到1,3-bis(pyrazolo<1,5-a>pyrid-3-yl)-1-butene
    参考文献:
    名称:
    Miki, Yasuyoshi; Nakamura, Noriko; Hachiken, Hiroko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1739 - 1745
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到3-(1-hydroxyethyl)pyrazolo<1,5-a>pyridine
    参考文献:
    名称:
    Miki, Yasuyoshi; Nakamura, Noriko; Hachiken, Hiroko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1739 - 1745
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MIKI, YASUYOSHI;NAKAMURA, NORIKO;HACHIKEN, HIROKO;TAKEMURA, SHOJI, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1739-1745
    作者:MIKI, YASUYOSHI、NAKAMURA, NORIKO、HACHIKEN, HIROKO、TAKEMURA, SHOJI
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1276742B1
    公开(公告)日:2004-06-09
  • Miki, Yasuyoshi; Nakamura, Noriko; Hachiken, Hiroko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1739 - 1745
    作者:Miki, Yasuyoshi、Nakamura, Noriko、Hachiken, Hiroko、Takemura, Shoji
    DOI:——
    日期:——
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