4-氨基-5-甲基烟酸 | 100383-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-5-甲基烟酸
• 英文名称: 4-amino-5-methyl-nicotinic acid
• 英文别名: 4-Amino-5-methyl-nicotinsaeure；4-Amino-5-methylnicotinic acid；4-amino-5-methylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 100383-06-0
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD18711772
• 分子量: 152.153
• InChiKey: AGIWCPJMXBUCMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-甲基烟酸 生成 3-甲基-4-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  在冰醋酸中安替比林与六亚甲基四胺的分解

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19572901011
• 作为产物：
  描述：

  1,7-dimethyl-2-(4-nitro-phenyl)-1,2-dihydro-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-one 在 palladium on activated charcoal 、 硝酸 、 sodium carbonate 作用下， 生成 4-氨基-5-甲基烟酸
  参考文献：
  名称：

  在冰醋酸中安替比林与六亚甲基四胺的分解

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19572901011

文献信息

• Quinazoline Derivative
  申请人：Mizutani Takashi

  公开号：US20080275069A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  This invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I) wherein R 1 represents a lower alkyl group et al; R 2 and R 3 are same and different and represents hydrogen atm et al; R 4 represents the substituent of the formula (I) et al; X 1 represents NH, O or S; Y represents N or C; Ar is a divalent substituent derived from aryl et al, by removing two hydrogen atoms therefrom; the ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl group; this compounds has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for preventive or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表较低的烷基等；R2和R3相同或不同，分别代表氢原子等；R4代表式（I）的取代基等；X1代表NH、O或S；Y代表N或C；Ar是由芳基衍生的二价取代基等，通过去除其中的两个氢原子而得到；环A表示5-或6-成员杂芳基基团；这些化合物具有组胺H3受体拮抗作用或组胺H3受体反向激动剂作用，并且对于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病是有用的。
• Quinazoline derivative
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07960394B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  This invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I) wherein R1 represents a lower alkyl group et al; R2 and R3 are same and different and represents hydrogen atm et al; R4 represents the substituent of the formula (II) et al; X1 represents NH, O or S; Y represents N or C; Ar is a divalent substituent derived from aryl et al, by removing two hydrogen atoms therefrom; the ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl group; this compounds has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for preventive or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表低碳基等；R2和R3相同或不同，代表氢原子等；R4代表式(II)的取代基等；X1代表NH、O或S；Y代表N或C；Ar是从芳基中派生的双价取代基等，通过从中去除两个氢原子；环A代表一个5-或6-成员杂芳基团；这些化合物具有组织胺H3受体拮抗作用或组织胺H3受体反向激动剂作用，并且对于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病是有用的。
• QUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1757594A1

  公开（公告）日：2007-02-28

  This invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I) wherein R1 represents a lower alkyl group et al; R2 and R3 are same and different and represents hydrogen atm et al; R4 represents the substituent of the formula (II) et al; X1 represents NH, O or S; Y represents N or C; Ar is a divalent substituent derived from aryl et al, by removing two hydrogen atoms therefrom; the ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl group; this compounds has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for preventive or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐 其中 R1 代表低级烷基等；R2 和 R3 相同或不同，代表氢大气等；R4 代表式（II）的取代基等； 该化合物具有组胺-H3 受体拮抗作用或组胺-H3 受体反拮抗作用，可用于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病。
• US7960394B2
  申请人：——

  公开号：US7960394B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• Die Umsetzung von Antipyrin mit Hexamethylentetramin in Eisessig
  作者：K. Bodendorf、Peter Niemeitz

  DOI：10.1002/ardp.19572901011

  日期：——