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3-O-(6-deoxy-6-sulfo-α-D-glucopyranosyl)-1,2-di-O-oleoyl-glycerol sodium salt | 128332-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-(6-deoxy-6-sulfo-α-D-glucopyranosyl)-1,2-di-O-oleoyl-glycerol sodium salt
英文别名
sodium;[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[2,3-bis[[(Z)-octadec-9-enoyl]oxy]propoxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methanesulfonate
3-O-(6-deoxy-6-sulfo-α-D-glucopyranosyl)-1,2-di-O-oleoyl-glycerol sodium salt化学式
CAS
128332-15-0
化学式
C45H81O12S*Na
mdl
——
分子量
869.187
InChiKey
DGIWFJBCNKUQKI-RPOFCKPESA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.89
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    40
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    197
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-[(Z)-octadec-9-enoyl]oxy-3-[(2R,3R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxypropyl] (Z)-octadec-9-enoate 、 3-O-(6-deoxy-6-sulfo-α-D-glucopyranosyl)-1,2-di-O-oleoyl-glycerol sodium saltsodium methylate 生成 油酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    SON, BYENG WHA, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 307-309
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-6-sulfo-α-D-glucopyranosyl)-1-O-palmitoyl-glycerol sodium salt 在 Pd-C 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-O-(6-deoxy-6-sulfo-α-D-glucopyranosyl)-1,2-di-O-oleoyl-glycerol sodium salt 、 3-O-(6-deoxy-6-sulfo-α-D-glucopyranosyl)-1-O-oleoyl-glycerol sodium salt
    参考文献:
    名称:
    Novel sulfoquinovosylacylglycerol derivative, and use thereof as medicaments
    摘要:
    一种在需要免疫抑制的主体中进行的免疫抑制方法,包括向该主体给药至少一种由通用公式(1-1)表示的磺酰基糖醇基甘油酯衍生物的药物有效量: 1 其中R 101 代表一种较高脂肪酸的酰基残基,R 102 代表一个氢原子或一个较高脂肪酸的酰基残基;以及一种药物可接受的盐。在磺酰基糖醇基甘油酯衍生物中,β-磺酰基糖醇基甘油酯是新颖的化合物。本发明还涉及包含β-磺酰基糖醇基甘油酯和/或其药物可接受的盐的药物有效量的药物组合物;以及一种药物可接受的辅料。该药物组合物可作为免疫抑制剂、抗癌剂和DNA聚合酶α抑制剂使用。
    公开号:
    US20020052327A1
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文献信息

  • US6518410B2
    申请人:——
    公开号:US6518410B2
    公开(公告)日:2003-02-11
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