[5-butyl-15-(4-hydroxybutyl)-10,20-diphenylporphyrinato]nickel(II) | 262274-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [5-butyl-15-(4-hydroxybutyl)-10,20-diphenylporphyrinato]nickel(II)
• CAS: 262274-02-2
• 化学式: C₄₀H₃₆N₄NiO
• 分子量: 647.442
• InChiKey: RWGPTOOKASPYEF-QUEJNXPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-butyl-15-(4-iodobutyl)-10,20-diphenylporphyrinato]nickel(II) 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到[5-butyl-15-(4-hydroxybutyl)-10,20-diphenylporphyrinato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  用有机锂试剂高效合成高度官能化的不对称卟啉

  摘要：

  功能化的三（A 2 B型）和四（A 2 BC型）内消旋不对称卟啉经由介导的反应，以高收率合成了在中位取代基上带有高反应活性中心，如-NH 2，-OH，-C CH，-CHO的合成。5,15-二苯基卟啉与相应的功能化有机锂试剂。通过进一步转化，其他官能团如羧酸根，碘苯基，硫代羧酸根，叔胺 和 季铵盐容易获得。这样的卟啉用作高度复杂的四吡咯体系的前体。例如，几本小说卟啉 具有潜在的有用的化学和物理特性，例如两亲性， 水合成了溶解度和电化学氧化还原活性。与现有方法相反，现在可以通过一步或两步反应以高产率区域选择性地获得这类化合物。此外，还制定了协议以准备卟啉具有在对位，间位或邻位带有官能团的中芳基取代基。因此，用于各种特殊超结构的原材料四吡咯可通过有理合成法获得。

  DOI：

  10.1039/b100012h