4-氨基-5-硝基-2-吡啶羧酸乙酯 | 1000783-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-5-硝基-2-吡啶羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-amino-5-nitropyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-amino-5-nitropicolinate
• CAS: 1000783-10-7
• 化学式: C₈H₉N₃O₄
• 分子量: 211.177
• InChiKey: PGSAVGAWCWMKJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-硝基-2-吡啶羧酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 4-甲基-1-环己烯 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-((4-methoxyphenyl)amino)-1-(3-(piperidin-1-yl)propyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE, IMIDAZOPYRIMIDINE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE, D'IMIDAZOPYRIMIDINE ET D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE MÉLANOCORTINE-4

  摘要：

  本文披露了一种公式I的化合物或其盐，其中X、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。还披露了利用公式I的化合物治疗由黑色素皮质素-4受体介导的疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2012003576A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸 、 氢气 、 potassium nitrate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 30.33h， 生成 4-氨基-5-硝基-2-吡啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE, IMIDAZOPYRIMIDINE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE, D'IMIDAZOPYRIMIDINE ET D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE MÉLANOCORTINE-4

  摘要：

  本文披露了一种公式I的化合物或其盐，其中X、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。还披露了利用公式I的化合物治疗由黑色素皮质素-4受体介导的疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2012003576A1

文献信息

• [EN] FUSED TRIAZOLE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE TRIAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE 10A
  申请人：CELON PHARMA SA

  公开号：WO2015177688A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of the general formula (I), wherein one of X1 and X2 represents N, and the other one of X1 and X2 represents -C(CH3), A represents unsubstituted or substituted 5-, 6-or 10-membered aryl or heteroaryl, n is 0 or 1 and B is a bicyclic heteromoiety defined in the specification. Compounds are phosphodiesterase 10A inhibitors and can find use in medicine in the treatment psychotic, neurological and cognitive functions diseases and disorders. (I)

  通式（I）的化合物，其中X1和X2中的一个代表N，另一个代表-C(CH3)，A代表未取代或取代的5-、6-或10-成员芳基或杂芳基，n为0或1，B是在规范中定义的双环杂基。这些化合物是磷酸二酯酶10A抑制剂，可用于治疗精神病、神经系统和认知功能疾病和紊乱。 (I)
• IMIDAZOPYRIDINE, IMIDAZOPYRIMIDINE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Ruel Réjean

  公开号：US20130165426A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed is a compound of Formula I or a salt thereof, in which X, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of using the compounds of Formula I to treat disorders mediated by melanocortin-4 receptors.

  本发明涉及一种公式I的化合物或其盐，其中X、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。还公开了制备该化合物的药物组合物和使用公式I的化合物治疗由黑色素皮质素-4受体介导的疾病的方法。
• Fused triazole derivatives as phosphodiesterase 10A inhibitors
  申请人：Celon Pharma S.A.

  公开号：US10138245B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Compounds of the general formula (I), wherein one of X1 and X2 represents N, and the other one of X1 and X2 represents —C(CH3), A represents unsubstituted or substituted 5-, 6- or 10-membered aryl or heteroaryl, n is 0 or 1 and B is a bicyclic heteromoiety defined in the specification. Compounds are phosphodiesterase 10A inhibitors and can find use in medicine in the treatment psychotic, neurological and cognitive functions diseases and disorders. (I)

  通式(I)化合物，其中 X1 和 X2 中的一个代表 N，X1 和 X2 中的另一个代表-C(CH3)，A 代表未取代或取代的 5、6 或 10 元芳基或杂芳基，n 为 0 或 1，B 为说明书中定义的双环杂环。化合物是磷酸二酯酶 10A 抑制剂，可用于治疗精神、神经和认知功能疾病和紊乱。(I)
• 2-Phenylimidazopyridines, a New Series of Golgi Compounds with Potent Antiviral Activity
  作者：Homayon Banie、Anjana Sinha、Richard J. Thomas、Jagadish C. Sircar、Mark L. Richards

  DOI：10.1021/jm0704907

  日期：2007.11.1

  Drugs targeted to viral proteins are highly vulnerable to the development of resistant strains. We previously characterized a group of 2-phenylbenzimidazole compounds for their activity against allergy and asthma and more recently established the Golgi as their probable site of action. Herein we describe their activity against the propagation of several virus types through an action on the host cell. The most potent derivatives are the novel 2-phenylimidazopyridines, the lead compound of which is highly effective for blocking the spread of topical herpes infection in an animal model. These agents may provide an alternative antiviral approach, particularly for treating resistant strains.
• FUSED TRIAZOLE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITORS
  申请人：CELON PHARMA S.A.

  公开号：EP3145930A1

  公开（公告）日：2017-03-29