5-isopropyl-3-methyl-2-(p-tolyl)-1H-pyrrole | 1334326-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-isopropyl-3-methyl-2-(p-tolyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-methyl-2-(4-methylphenyl)-5-propan-2-yl-1H-pyrrole
• CAS: 1334326-65-6
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: LPIWKICTFDKCMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 对甲基苯丙酮 在 dichlorobis(dicyclohexylphosphinomethylpyridine)-ruthenium (II) 、 potassium tert-butylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到5-isopropyl-3-methyl-2-(p-tolyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  The Dual Role of Ruthenium and Alkali Base Catalysts in Enabling a Conceptually New Shortcut to N-Unsubstituted Pyrroles through Unmasked α-Amino Aldehydes

  摘要：

  A virtually salt-free and straightforward bimolecular assembly giving N-unsubstituted pyrroles through fully unmasked a-amino aldehydes, which was enabled by the dual effects of a catalytic ruthenium complex and an alkali metal base, is reported. Either solvent-free or acceptorless dehydrogenation facilitates high atom, step, and pot economy, which are otherwise difficult to achieve in multistep operations involving protection/deprotection.

  DOI：

  10.1021/ol4001262