{Ethoxycarbonylmethyl-[2-(4-sulfamoyl-benzoylamino)-ethyl]-amino}-acetic acid ethyl ester | 858368-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {Ethoxycarbonylmethyl-[2-(4-sulfamoyl-benzoylamino)-ethyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
• CAS: 858368-07-7
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₇S
• 分子量: 415.467
• InChiKey: IPODRKASIJYEEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  145.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ethoxycarbonylmethyl-[2-(4-sulfamoyl-benzoylamino)-ethyl]-amino}-acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2-[Carboxymethyl-[2-[(4-sulfamoylbenzoyl)amino]ethyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  人碳酸酐酶 I 和 II 与“双管齐下”抑制剂复合的超高分辨率晶体结构揭示了高亲和力的分子基础

  摘要：

  报道了与“双管齐下”抑制剂复合的人碳酸酐酶 I 和 II 的原子分辨率晶体结构。每种抑制剂均包含由不同长度和组成的连接体分隔的苯磺酰胺叉和亚氨基二乙酸铜 (IDA-Cu(2+)) 叉。每个苯磺酰胺的离子化NH(-)基团与活性位点Zn(2+)离子配位；最紧密结合抑制剂 BR30 的 IDA-Cu(2+) 分支可与 CAII 的 H64 和 CAI 的 H200 结合。这项工作提供了第一个证据，验证了针对碳酸酐酶的双管齐下抑制剂测量的纳摩尔亲和力的结构基础。

  DOI：

  10.1021/ja057257n
• 作为产物：
  描述：

  对羧基苯磺酰胺 、 N,N-bis(ethoxycarbonylmethyl)ethylenediamine 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到{Ethoxycarbonylmethyl-[2-(4-sulfamoyl-benzoylamino)-ethyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  人碳酸酐酶 I 和 II 与“双管齐下”抑制剂复合的超高分辨率晶体结构揭示了高亲和力的分子基础

  摘要：

  报道了与“双管齐下”抑制剂复合的人碳酸酐酶 I 和 II 的原子分辨率晶体结构。每种抑制剂均包含由不同长度和组成的连接体分隔的苯磺酰胺叉和亚氨基二乙酸铜 (IDA-Cu(2+)) 叉。每个苯磺酰胺的离子化NH(-)基团与活性位点Zn(2+)离子配位；最紧密结合抑制剂 BR30 的 IDA-Cu(2+) 分支可与 CAII 的 H64 和 CAI 的 H200 结合。这项工作提供了第一个证据，验证了针对碳酸酐酶的双管齐下抑制剂测量的纳摩尔亲和力的结构基础。

  DOI：

  10.1021/ja057257n

文献信息

• Inhibition of matrix metalloproteinase-9 by “multi-prong” surface binding groups
  作者：Abir L. Banerjee、Shakila Tobwala、Manas K. Haldar、Michael Swanson、Bidhan C. Roy、Sanku Mallik、D. K. Srivastava

  DOI：10.1039/b501780g

  日期：——

  A novel strategy of blocking the active site accessibility of MMP-9 by “multi-prong” surface binding groups is described

  描述了一种新策略，通过“多点”表面结合基团阻断MMP-9的活性位点可及性。