5-(1H-indol-5-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one | 959125-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-(1H-indol-5-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one
• 英文别名: 5-(1H-indol-5-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3-one
• CAS: 959125-32-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: KQJNXPOOAZKGPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-indol-5-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氧化钾 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 5-(1H-indol-5-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine derivatives and uses thereof

  摘要：

  该公式化合物：或其药物可接受的盐、溶剂合物或前药，其中Ar、R1和R2的定义如下。还提供了制备该化合物的药物组合物、制备方法以及用于治疗单胺再摄取抑制剂介导疾病的方法。

  公开号：

  US20070281920A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-cyano-phenyl)-3-(1H-indol-5-yl)-propionic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 5-(1H-indol-5-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one 、 3-(2-aminomethyl-phenyl)-3-(1H-indol-5-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine derivatives and uses thereof

  摘要：

  该公式化合物：或其药物可接受的盐、溶剂合物或前药，其中Ar、R1和R2的定义如下。还提供了制备该化合物的药物组合物、制备方法以及用于治疗单胺再摄取抑制剂介导疾病的方法。

  公开号：

  US20070281920A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2-cyano-phenyl)-3-(1H-indol-5-yl)-propionic acid methyl ester 、 频哪醇 、 硼氢化钠 在 甲醇 、 crude material 、 乙酸乙酯 、 ammonium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 5-(1H-indol-5-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one 、 3-(2-aminomethyl-phenyl)-3-(1H-indol-5-yl)-propionic acid methyl ester 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 55.75h， 以to afford pure 5-(1H-Indol-5-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one as a white solid (0.50 g)的产率得到5-(1H-indol-5-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine derivatives and uses thereof

  摘要：

  该式化合物：或其药用可接受的盐、溶剂合物或前药，其中Ar，R1和R2的定义如下。还提供了制药组合物，制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗单胺再摄取抑制剂介导的疾病的方法。

  公开号：

  US07622462B2

文献信息

• BENZAZEPINE DERIVATIVES AS MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2032558A1

  公开（公告）日：2009-03-11
• US7622462B2
  申请人：——

  公开号：US7622462B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA BENZAZÉPINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉABSORPTION DE LA MONOAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007137953A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] Compounds of the formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ar, R¹ and R² are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, and method of using the compounds for treatment of monoamine reuptake inhibitor-mediated diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés de la formule (I) ; ou des sels, des solvates ou des promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, où Ar, R¹ et R² sont définis dans le descriptif. Sont également proposées des compositions pharmaceutiques, des procédés pour préparer les composés, et des procédés pour les utiliser dans le traitement de maladies dont le médiateur est l'inhibiteur de la réabsorption de la monoamine.
• Benzazepine derivatives and uses thereof
  申请人：Schoenfeld Ryan Craig

  公开号：US20070281920A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ar, R 1 and R 2 are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of preparing the compounds, and method of using the compounds for treatment of monoamine reuptake inhibitor-mediated diseases.

  该公式化合物：或其药物可接受的盐、溶剂合物或前药，其中Ar、R1和R2的定义如下。还提供了制备该化合物的药物组合物、制备方法以及用于治疗单胺再摄取抑制剂介导疾病的方法。