[carbonyl-11C]cyclohexanecarbonyl chloride | 209123-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: [carbonyl-11C]cyclohexanecarbonyl chloride
• 英文别名: [carbonyl-11C]cyclohexanecarbonyl cloride；[11C]cyclohexanecarbonyl chloride；(carbonyl-11C)cyclohexanecarbonyl chloride；cyclohexanecarbonyl chloride
• CAS: 209123-08-0
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 145.606
• InChiKey: RVOJTCZRIKWHDX-JZRMKITLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)-4-(2-(2-pyridylamino)ethyl)piperazine 、 [carbonyl-11C]cyclohexanecarbonyl chloride 在 TEA 作用下， 反应 0.1h， 生成 [carbonyl-11C]WAY-100635
  参考文献：
  名称：

  Truong, P.; Krasikova, R.N.; Halldin, C., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, p. S244 - S244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1-11C]cyclohexane carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 [carbonyl-11C]cyclohexanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Maiti, D. K.; Chakraborty, P. K.; Chugani, D. C., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, p. S233 - S233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHOD AND APPARATUS FOR THE USE OF [11C] CARBON MONIXIDE IN LABELING SYNTHESIS BY PHOTO-INITIATED CARBONYLATION<br/>[FR] PROCEDE ET APPAREIL PERMETTANT L'UTILISATION DU MONOXYDE DE CARBONE [<11>C] DANS LA SYNTHESE DE MARQUAGE PAR CARBONYLATION A PHOTO-AMORÇAGE
  申请人：AMERSHAM PLC

  公开号：WO2005042441A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Methods and reagents for photo-initiated carbonylation with carbon-isotope labeled carbon monoxide using amines and alkyl/aryl iodides are provided. The resultant carbon-isotope labeled amides are useful as radiopharmaceuticals, especially for use in Positron Emission Tomography (PET). Associated kits for PET studies are also provided.

  提供了一种利用胺和烷基/芳基碘化物进行碳同位素标记一氧化碳光引发羰基化的方法和试剂。所得的碳同位素标记酰胺可用作放射性药物，特别适用于正电子发射断层扫描（PET）。还提供了用于PET研究的相关套件。
• N-Oxide analogs of WAY-100635: new high affinity 5-HT1A receptor antagonists
  作者：Sandrine Marchais-Oberwinkler、Bartek Nowicki、Victor W. Pike、Christer Halldin、Johan Sandell、Yuan-Hwa Chou、Balazs Gulyas、Lise T. Brennum、Lars Farde、Håkan V. Wikström

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.10.033

  日期：2005.2

  WAY-100635 [N-(2-(1-(4-(2-methoxyphenyl)piperazinyl)ethyl))-N-(2-pyridinyl)cyclohexanecarbox amide] 1 and its O-desmethyl derivative DWAY 2 are well-known high affinity 5-HT(1A) receptor antagonists, which when labeled with carbon-11 (beta+; t(1/2) = 20.4 min) in the carbonyl group are effective radioligands for imaging brain 5-HT(1A) receptors with positron emission tomography (PET). In a search for

  WAY-100635 [N-（2-（1-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪基）乙基））-N-（2-吡啶基）环己烷甲酰胺] 1及其O-去甲基衍生物DWAY 2众所周知亲和力5-HT（1A）受体拮抗剂，当在羰基基团上用碳11（beta +; t（1/2）= 20.4 min）标记时，是对正电子发射的大脑5-HT（1A）受体成像的有效放射性配体断层扫描（PET）。为了寻找具有不同药代动力学和代谢特性的新型5-HT（1A）拮抗剂，将吡啶基N-氧化物部分掺入1和2的类似物中。NOWAY 3，其中1的吡啶基环被氧化为吡啶基N -通过在2-氯吡啶-N-氧化物上进行2- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙胺的亲核取代，然后用环己烷羰基氯酰化来制备-环氧乙烷。6Cl-NOWAY 4 通过用环己烷羰基处理1-（2-甲氧基苯基）-4-（2-（2-（2-（6-溴）氨基吡啶基-N-氧化物）乙基）哌嗪，制备了更具亲脂
• Pike, Victor W.; McCarron, Julie A.; Hume, Susan P., Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 2/3, p. 208 - 227
  作者：Pike, Victor W.、McCarron, Julie A.、Hume, Susan P.、Ashworth, Sharon、Opacka-Juffry, Jolanta、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Krasikova, R. N.; Eriksson, D.; Brown, D., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S480 - S482
  作者：Krasikova, R. N.、Eriksson, D.、Brown, D.、Pike, V.、Halldin, C.

  DOI：——

  日期：——
• Remotely-controlled production of the 5-HT1A receptor radioligand, [carbonyl-11C]WAY-100635, via 11C-carboxylation of an immobilized Grignard reagent
  作者：Julie A. McCarron、David R. Turton、Victor W. Pike、Keith G. Poole

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199610)38:10<941::aid-jlcr906>3.0.co;2-y

  日期：1996.10