ethyl 4'-(bromomethyl)biphenyl-4-carboxylate | 106508-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4'-(bromomethyl)biphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(4-bromomethylphenyl)benzoate；4'-bromomethylbiphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester；4'-Bromomethyl-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-[4-(bromomethyl)phenyl]benzoate
• CAS: 106508-98-9
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: RTVXKEPQWXRYDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4'-(bromomethyl)biphenyl-4-carboxylate 、 3-十二酰基吲哚-2-羧酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙醇 为溶剂， 以33%的产率得到1-[4-(4-carboxyphenyl)benzyl]-3-dodecanoylindole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-取代的 3-十二烷酰基吲哚-2-羧酸作为细胞溶质磷脂酶 A2 介导的完整血小板中花生四烯酸释放抑制剂的构效关系研究

  摘要：

  合成了一系列在吲哚 1-位具有不同羧酸取代基的 3-十二酰基吲哚-2-羧酸衍生物，并评估了它们抑制细胞溶质磷脂酶 A2 介导的人血小板中花生四烯酸释放的能力。构效关系研究表明，通过在羧酸部分附近引入额外的极性基团来增加这些取代基的极性会降低活性。吲哚-1-羧酸替代物在不同位置的构象限制以及这些残基的长度延长导致化合物的效力没有显着差异。

  DOI：

  10.1002/ardp.200290008
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基联苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 ethyl 4'-(bromomethyl)biphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有冠醚和环烷单元的不对称圆柱大环的合成和丙烯酸铵

  摘要：

  合成了一种新型的不对称大三环穴状配体，其含有二苯并18-冠6和环芳亚基作为底物选择性结合位点。穴状配体与 4-苯基丁基苦味酸铵形成包合物。通过 1H NMR 光谱在 CDCl3/CD3OD (4/1) 溶液中确定复合物的形成。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.519
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 4`-(bromomethyl)biphenyl-3-carboxylate 、 4'-甲基联苯-4-羧酸乙酯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 偶氮二异丁腈 ethyl 4'-(bromomethyl)biphenyl-4-carboxylate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以to produce 4′-bromomethyl-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester (3.74 g, 83% yield) as a yellow solid的产率得到ethyl 4'-(bromomethyl)biphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MCH receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：（I），其中定义了Ar1，Ar2，Ar3，L1，L2和Q区域，或其药学上可接受的盐，溶剂化物，对映体或二对映异构体混合物，用于治疗、预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。

  公开号：

  US07132456B2

文献信息

• [EN] ECTONUCLEOTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020257429A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  这项发明涉及新颖的杂环化合物及其药物制剂。该发明还涉及使用该发明的新颖杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• [EN] 2,6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRIDINES 2,6-DISUBSTITUÉES COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009071504A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Disclosed are compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from hydrogen, halo, CF3, C1-4alkyl and allyl; Y represents (II), (III), (IV) or (V) wherein R3 represents CF3 or C1-4alkyl; and R3a represents CF3 or C1-4alkyl.

  公开的是式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自氢、卤素、CF3、C1-4烷基和烯丙基；Y代表（II）、（III）、（IV）或（V），其中R3代表 或C1-4烷基；而R3a代表 或C1-4烷基。
• [EN] NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE DE CONCENTRATION EN MÉLANINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004052848A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of Formula I: (I) wherein Ar1, Ar2, Ar3, L1, L2 and Q areas defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or mixture of diastereomers thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and Related Diseases.

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：(I)，其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2和Q区域已定义，或者其药用盐、溶剂化合物、对映体或二对映异构体混合物，用于治疗、预防或改善与肥胖和相关疾病症状相关的症状。
• Synthesis and selective molecular recognition of a macrotricyclic receptor having crown ether and cyclophane subunits as binding sites
  作者：Kazuhiko Saigo、Nobuhiro Kihara、Yukihiko Hashimoto、Ru Jang Lin、Hiroshi Fujimura、Yoshihiro Suzuki、Masaki Hasegawa

  DOI：10.1021/ja00159a039

  日期：1990.1

  In this paper, we describe the synthesis and selective complexation of a novel, cylindrical, macrotricyclic receptor (1) having both an electrostatically interactive crown ether subunit and a hydrophobically interactive cyclophane subunit, which are separated by a faced distance

  在本文中，我们描述了一种新型圆柱形大三环受体 (1) 的合成和选择性络合，该受体具有静电相互作用的冠醚亚基和疏水相互作用的环芳亚基，两者相隔一定距离
• Novel mch receptor antagonists
  申请人：Gillig Ronald James

  公开号：US20060052449A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of Formula I: (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , L 1 , L 2 and Q areas defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or mixture of diastereomers thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and Related Diseases.

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓集激素拮抗剂化合物：（I）其中，Ar1，Ar2，Ar3，L1，L2和Q区域被定义，或其药学上可接受的盐，溶剂化物，对映体或二对映异构体混合物，用于治疗，预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。