6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrobenzofuran | 1391072-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 2,3-Dihydro-6-(trifluoromethyl)benzofuran；6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 1391072-82-4
• 化学式: C₉H₇F₃O
• 分子量: 188.149
• InChiKey: QVIXREIKEWVGBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrobenzofuran 在 盐酸 、 硝酸 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 6-trifluoromethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。

  公开号：

  WO2021144439A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲基苯酚 在 copper(l) iodide 、 lithium methanolate 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  铜催化的未活化烷基甲苯磺酸盐和甲基磺酸盐与烷基和芳基溴化物的还原交叉偶联

  摘要：

  研究了未活化的烷基甲苯磺酸盐和甲磺酸盐与烷基和芳基溴化物的铜催化还原性交叉偶联反应。它提供了一种可行的方法，可通过易于获得的底物进行立体控制，从而高效，经济地构建芳基-烷基和烷基-烷基CC键。当以分子内方式使用时，该反应可方便地获得各种取代的碳环或杂环，例如2,3-二氢苯并呋喃和苯并色烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201405223

文献信息

• Ligand-Enabled C–H Hydroxylation with Aqueous H₂O₂ at Room Temperature
  作者：Zhen Li、Han Seul Park、Jennifer X. Qiao、Kap-Sun Yeung、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.2c08332

  日期：2022.10.5

  carboxyl-pyridone (CarboxPyridone) ligand that enables room-temperature Pd-catalyzed C–H hydroxylation of a broad range of benzoic and phenylacetic acids with an industry-compatible oxidant, aqueous hydrogen peroxide (35% H2O2). The scalability of this methodology is demonstrated by a 1000 mmol scale reaction of ibuprofen (206 g) using only a 1 mol % Pd catalyst loading. The utility of this protocol is further

  随着过去十年中大量Pd(II)催化的天然底物C-H活化反应的发展，开发能够在安全实用的条件下使用绿色氧化剂的催化剂已成为一个日益重要的挑战。值得注意的是，Pd(II) 催化剂与可持续含水 H 2 O 2的相容性一直是包括瓦克型氧化在内的催化领域的长期挑战。我们在此报道了一种双功能双齿羧基吡啶酮 (CarboxPyridone) 配体，该配体能够使用工业兼容的氧化剂过氧化氢水溶液 (35% H 2 O)在室温下 Pd 催化的各种苯甲酸和苯乙酸的 C-H 羟基化反应。2）。仅使用 1 mol% Pd 催化剂负载的布洛芬 (206 g) 的 1000 mmol 规模反应证明了该方法的可扩展性。通过产品的衍生化以及从使用该方法制备的苯酚中间体合成多氟天然产物古美斯坦和紫檀烯，进一步说明了该协议的实用性。
• LIGAND-ENABLED SCALABLE C-H HYDROXYLATION OF BENZOIC AND PHENYLACETIC ACIDS AT ROOM TEMPERATURE
  申请人：[en]THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：WO2024054881A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  The application discloses industry scalable methods of using bifunctional bidentate pyridone-carboxylic acid ligands, such as 2-methyl-2-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)propanoic acid, that enable room-temperature Pd-catalyzed C-H hydroxylation of a broad range of benzoic and phenylacetic acids with an industry-compatible oxidant, aqueous hydrogen peroxide, at room temperature. Further disclosed are methods of derivatization of the resulting hydroxylation products, synthesis of polyfluorinated natural products coumestan or pterocarpene from phenol building blocks, and hydroxylation of ibuprofen using this methodology,

  该申请公开了使用双功能双齿吡啶酮-羧酸配体（如 2-甲基-2-(6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-基)丙酸）的工业可扩展方法，这些配体能够在室温下用工业兼容氧化剂过氧化氢水溶液催化多种苯甲酸和苯乙酸的 C-H 羟基化反应。进一步公开了衍生羟化产物的方法、从苯酚结构单元合成多氟天然产物香豆素或紫檀烯的方法，以及使用该方法羟化布洛芬的方法、
• QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：US20220396578A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.