(2R,3S,4R)-3-(tert-butyt-dimethyl-silanyloxy)-5-((R)-4-isopropyl-2-oxo-5,5-diphenyl-oxazolidin-3-yl)-2,4-dimethyl-5-oxo-pentanal | 649755-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-3-(tert-butyt-dimethyl-silanyloxy)-5-((R)-4-isopropyl-2-oxo-5,5-diphenyl-oxazolidin-3-yl)-2,4-dimethyl-5-oxo-pentanal
• CAS: 649755-94-2
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₅Si
• 分子量: 537.772
• InChiKey: YTWXZIUMCIKKMI-AYFYORAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-3-(tert-butyt-dimethyl-silanyloxy)-5-((R)-4-isopropyl-2-oxo-5,5-diphenyl-oxazolidin-3-yl)-2,4-dimethyl-5-oxo-pentanal 、 (3Z,5S,6S,7S,8Z,11S,12R,13S,14S,15S,16Z)-6,12-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-14-carbamoyloxy-5,7,9,11,13,15-bexamethyl-nonadeca-3,8,16,18-tetraen-2-one 在 氯代二环己基硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (R)-4-isopropyl-5,5-diphenyl-3-[(8Z,13Z,21Z)-(2R,3S,4S,5S,10S,11S,12S,16S,17R,18S,19S,20S)-3,11,17-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-19-carbamoyloxy-5-hydroxy-2,4,10,12,14,16,18,20-octamethyl-7-oxo-tetracosa-8.13,21,23-tetraenoyl] oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF DISCODERMOLIDE
  [FR] SYNTHESE DU DISCODERMOLIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备discodermolide的过程，用于制备制造discodermolide和discodermolide类似物的中间体，以及在过程中获得的中间体。其中，该过程通过式（IV）的四烯体进行。

  公开号：

  WO2004009574A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-[(2R,3S,4S)-3-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]-5-hydroxy-2,4-dimethylpentanoyl]-4-isopropyl-5,5-diphenyloxazolidin-2-one 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (2R,3S,4R)-3-(tert-butyt-dimethyl-silanyloxy)-5-((R)-4-isopropyl-2-oxo-5,5-diphenyl-oxazolidin-3-yl)-2,4-dimethyl-5-oxo-pentanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF DISCODERMOLIDE
  [FR] SYNTHESE DU DISCODERMOLIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备discodermolide的过程，用于制备制造discodermolide和discodermolide类似物的中间体，以及在过程中获得的中间体。其中，该过程通过式（IV）的四烯体进行。

  公开号：

  WO2004009574A1