2,3-diphenyl-2,3-dihydro-4H-1,3-benzothiazin-4-one | 26928-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,3-diphenyl-2,3-dihydro-4H-1,3-benzothiazin-4-one
• 英文别名: N-phenyl-2-phenyl-benzothiazin-4-one；2,3-diphenyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]thiazin-4-one；2,3-Diphenyl-2,3-dihydro-4H-1,3-benzthiazin-4-on；2,3-Diphenyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazin-4-on；2,3-Diphenyl-2,3-dihydro-4H-benzo-thiazin-4-on；2,3-diphenyl-2H-1,3-benzothiazin-4-one
• CAS: 26928-70-1
• 化学式: C₂₀H₁₅NOS
• 分子量: 317.411
• InChiKey: AIHBDIDBYZVURI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzo[d][1,3]oxathiine-2,4-dione 、 苯甲醛吖嗪 反应 4.0h， 生成 2,3-diphenyl-2,3-dihydro-4H-1,3-benzothiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesen von Heterocyclen, 140. Mitt.: Zur Chemie cyclischer Carbonate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00907530

文献信息

• Synthesis and spectroscopic properties of a series of novel 2-aryl-3-phenyl-2,3-dihydro-4H-1,3-benzothiazin-4-ones
  作者：Lee J. Silverberg、Carlos Pacheco、Anthony Lagalante、John Tierney、Joshua T. Bachert、J. Austin Bayliff、Ryan V. Bendinsky、Aaron S. Cali、Liuxi Chen、Avril D. Cooper、Michael J. Minehan、Caitlin R. Mroz、Duncan J. Noble、Alexander K. Weisbeck、Yiwen Xie、Ziwei Yang

  DOI：10.24820/ark.5550190.p009.875

  日期：——

  A series of thirteen novel 2-aryl-3-phenyl-2,3-dihydro-4H-1,3-benzothiazin-4-ones was prepared at room temperature by T3P-mediated cyclization of N-phenyl-C-aryl imines with thiosalicylic acid. The spectroscopic and physical properties are reported and discussed. H-F and C-F couplings were observed in the NMR spectra of fluorinated compounds. Through-space interactions were observed in the H and C

  通过T3P介导的N-苯基-C-芳基亚胺环化反应，在室温下制备了一系列13种新型2-芳基-3-苯基-2,3-二氢-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮类化合物。硫代水杨酸。报告和讨论了光谱和物理特性。在氟化化合物的 NMR 光谱中观察到 HF 和 CF 偶联。在邻硝基化合物的 H 和 C NMR 光谱中观察到空间相互作用。在邻/间/对硝基系列的 IR 和 UV 吸收中观察到趋势。
• Recyclable Magnetic Camphor Sulfonic Acid: A Reliable and Highly Efficient Ionic Organocatalyst for Benzothiazin-4-One Synthesis in Green Media
  作者：Najmedin Azizi、Fezeh Farzaneh、Navid Habibnejad

  DOI：10.1007/s10562-021-03885-1

  日期：2022.10

  techniques such as FT-IR, XRD, TGA, SEM, and EDS. Recyclable magnetic camphor sulfonic acid-catalyzed practical and regioselective one-pot, multicomponent synthesis of 2,3-diphenyl-2,3-dihydro-4H-1,3-benzothiazin-4-one derivatives in polyethylene glycol (PEG-200) for 120–240 min in good to excellent yields. Not only the novel catalyst gets the reaction to gain a high yield, but also it is reusable at least

  有机催化剂与极简生物催化剂一样，追求以低成本、低毒性为目标减少金属消耗，成为有机转化的绿色策略。近年来，由于促进催化剂回收和回收过程，在磁铁矿纳米颗粒上负载有机催化剂引起了研究人员的关注。然而，工业有机催化剂的设计策略限制了这些催化剂的可回收性和实际可用性。在这里，我们提出了一种在温和反应条件下将樟脑磺酸固定在 3-氨基丙基三乙氧基硅烷改性的磁性纳米粒子上的简便而新颖的协议。磁性有机催化剂通过不同的技术进行表征，例如 FT-IR、XRD、TGA、SEM 和 EDS。可回收磁性樟脑磺酸催化实用和区域选择性一锅多组分合成聚乙二醇 (PEG-200) 中的 2,3-二苯基-2,3-二氢-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮衍生物120–240 分钟，产量良好至极好。新型催化剂不仅使反应获得高产率，而且通过施加外部磁场可重复使用至少 5 次反应周期，以实现整体可持续的工艺开发。 图形概要
• [EN] 2,3-DIARYL-2,3-DIHYDRO-4H-1,3-THIAZIN-4-ONE COMPOUNDS AND METHODS FOR MAKING<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIARYL-2,3-DIHYDRO-4 H-1,3-THIAZIN-4-ONE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：PENN STATE RES FOUND

  公开号：WO2020237063A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  A compound with the following general formula (I) and a general method of making this compound are provided. R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 and R14 are each independently selected from the group that includes H, halogen, nitro, cyano, amido, pyridyl, alkyl, aryl, acyl, alkoxy, cycloalkyl, heteroalkyl, heterocyclyl, aralkyl, heteroaryl and heteroaralkyl.

  提供了具有以下一般公式（I）的化合物和制备该化合物的一般方法。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14分别独立地选自包括H、卤素、硝基、氰基、酰胺基、吡啶基、烷基、芳基、酰基、烷氧基、环烷基、杂原子烷基、杂环基、芳基烷基、杂原子芳基和杂原子芳基的基团。
• Badea, Florin; Costea, Ion; Iordache, Florin, Revue Roumaine de Chimie, 1998, vol. 43, # 7, p. 675 - 678
  作者：Badea, Florin、Costea, Ion、Iordache, Florin、Simion, Alina、Simion, Cristian

  DOI：——

  日期：——
• 2,3-Diaryl-2,3-Dihydro-4H-1,3-Thiazin-4-One Compounds and Methods for Making
  申请人：The Penn State Research Foundation

  公开号：US20220213046A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  A compound with the following general formula (I) and a general method of making this compound are provided. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each independently selected from the group that includes H, halogen, nitro, cyano, amido, pyridyl, alkyl, aryl, acyl, alkoxy, cycloalkyl, heteroalkyl, heterocyclyl, aralkyl, heteroaryl and heteroaralkyl.