(S)-1-(4,5-Dihydro-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 198198-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4,5-Dihydro-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-1-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 198198-40-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: DNCZPPICFBCNNF-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4,5-Dihydro-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 镍 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  介电子化合物与炔属双极性亲和剂在1,3-偶极环加成反应中的区域控制

  摘要：

  研究了具有单链取代基的中离子化合物之间的1,3-偶极环加成反应的区域选择性。根据使用异步，协调的过渡态的模型，将丙酸双极性亲和剂的结果与其他单双链示例进行了比较。报道了新型的，非芳基取代的中离子化合物7的分离和反应。甲regiodirected合成起始ñ -与之间的反应相比（2-噻唑啉基）脯氨酸给出了一个互补dihydropyrroline Ñ -formylproline和烷基的丙炔酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01761-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基巯基)-2-噻唑啉 、 L-脯氨酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-1-(4,5-Dihydro-thiazol-2-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  介电子化合物与炔属双极性亲和剂在1,3-偶极环加成反应中的区域控制

  摘要：

  研究了具有单链取代基的中离子化合物之间的1,3-偶极环加成反应的区域选择性。根据使用异步，协调的过渡态的模型，将丙酸双极性亲和剂的结果与其他单双链示例进行了比较。报道了新型的，非芳基取代的中离子化合物7的分离和反应。甲regiodirected合成起始ñ -与之间的反应相比（2-噻唑啉基）脯氨酸给出了一个互补dihydropyrroline Ñ -formylproline和烷基的丙炔酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01761-9