alpha-乙酰氧基-(3,4-二甲氧基苯基)乙腈 | 13782-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: alpha-乙酰氧基-(3,4-二甲氧基苯基)乙腈
• 中文别名: alpha-乙酰氧基-3,4-二甲氧基苯乙腈
• 英文名称: acetoxy-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetonitrile
• 英文别名: (+/-)-Acetoxy-(3.4-dimethoxy-phenyl)-essigsaeure-nitril；alpha-Acetoxy-(3,4-dimethoxyphenyl)acetonitrile；[cyano-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl] acetate
• CAS: 13782-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: LKNCDGJBTFTWRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-乙酰氧基-(3,4-二甲氧基苯基)乙腈 在 硫酸 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-二甲氧基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Über neue und über verbesserte Wege zum Aufbau von pharmakologisch wichtigen Aminen II. Über die Synthese von ß-Aryl-äthylaminen aus aromatischen Aldehyden und Carbonsäuren

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19312690504
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 作用下， 生成 alpha-乙酰氧基-(3,4-二甲氧基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Über neue und über verbesserte Wege zum Aufbau von pharmakologisch wichtigen Aminen II. Über die Synthese von ß-Aryl-äthylaminen aus aromatischen Aldehyden und Carbonsäuren

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19312690504

文献信息

• LiBF4-Catalyzed three-component coupling of an aldehyde, acetic anhydride and allyltrimethylsilane/TMSCN
  作者：J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy、P. Vishnumurthy、Ch. Janardhana Chary

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.039

  日期：2007.8

  to be an efficient catalyst for allylation and cyanation of aldehydes with allyltrimethylsilane and trimethylsilyl cyanide in the presence of acetic anhydride at room temperature to produce homoallylic acetates and α-cyano acetates in excellent yields. A solution of 10 mol % of LiBF4 in acetonitrile provides a convenient reaction medium to carry out allylation and cyanation reactions under very mild

  发现四氟硼酸锂是在室温下在乙酸酐存在下用烯丙基三甲基硅烷和三甲基甲硅烷基氰化物将醛与烯丙基化和氰化的有效催化剂，以优异的收率生产均相乙酸酯和α-氰基乙酸酯。LiBF 4在乙腈中的10 mol％的溶液提供了一种方便的反应介质，可以在非常温和和中性的条件下进行烯丙基化和氰化反应。
• IMPROVED THREE-COMPONENT LEWIS ACID-FREE APPROACH FOR THE SYNTHESIS OF PROTECTED RACEMIC CYANOHYDRINS
  作者：G. Kumaraswamy、K. Ankamma

  DOI：10.1080/00304940809458105

  日期：2008.10
• Hahn; Rumpf, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2141,2147
  作者：Hahn、Rumpf

  DOI：——

  日期：——
• Combination of the lipase-catalysed resolution with the Mitsunobu esterification in one pot
  作者：Eero Vänttinen、Liisa T Kanerva

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00224-d

  日期：1995.7

  A chemo-enzymatic method for the preparation of homochiral esters of 14 secondary alcohols with 100% theoretical yields is described in one pot through two steps: the lipase-catalysed kinetic resolution followed by the Mitsunobu esterification of the free alcohol enantiomer in situ in the resolution mixture. Mathematical equations which link the enzymatic and chemical steps were derived, resulting in an enantioconvergent synthetic tool for the preparation of chiral intermediates.
• Hahn; Stiehl; Schulz, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1291,1296
  作者：Hahn、Stiehl、Schulz

  DOI：——

  日期：——