| 1346850-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1346850-59-6
• 化学式: C₂₁H₁₄F₆S₂
• 分子量: 444.465
• InChiKey: IGJKWVSDSSBSHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 在 2,2'-联吡啶 、 silver carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以40%的产率得到1-[5-(4-methoxyphenyl)-2-methylthien-3-yl]-2-(2-methyl-5-phenylthien-3-yl)hexafluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的区域选择性直接芳基化作用的简单二噻吩乙烯的功能化

  摘要：

  在钯催化下，二芳基乙烯的噻吩基与各种芳基碘化物的直接芳基化有效地提供了芳基化的二噻吩基乙烯。该协议还合成了不对称取代的二噻吩基乙烯。该方法允许从简单的二噻吩基乙烯的单个底物快速获得各种芳基取代的二噻吩基乙烯。

  DOI：

  10.1021/ol2026069
• 作为产物：
  描述：

  B-(2-甲基-3-噻吩)硼酸 在 2,2'-联吡啶 、 silver carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的区域选择性直接芳基化作用的简单二噻吩乙烯的功能化

  摘要：

  在钯催化下，二芳基乙烯的噻吩基与各种芳基碘化物的直接芳基化有效地提供了芳基化的二噻吩基乙烯。该协议还合成了不对称取代的二噻吩基乙烯。该方法允许从简单的二噻吩基乙烯的单个底物快速获得各种芳基取代的二噻吩基乙烯。

  DOI：

  10.1021/ol2026069

文献信息

• Dual Light and Redox Control of NIR Luminescence with Complementary Photochromic and Organometallic Antennae
  作者：Hassan Al Sabea、Lucie Norel、Olivier Galangau、Hussein Hijazi、Remi Métivier、Thierry Roisnel、Olivier Maury、Christophe Bucher、François Riobé、Stéphane Rigaut

  DOI：10.1021/jacs.9b11318

  日期：2019.12.26

  With the help of a judicious association between DTE units, an ytterbium ion and a ruthenium carbon-rich complex, we describe (i) the efficient (on/off) switching of pure NIR luminescence with a photochromic unit absorbing in the UV range, and (ii) the associa-tion of electrochemical and photochemical control of this NIR emission in a single system with non-destructive readout.

  借助 DTE 单元、镱离子和钌富碳络合物之间的明智关联，我们描述了 (i) 纯 NIR 发光与在 UV 范围内吸收的光致变色单元的有效（开/关）切换，和(ii) 在具有非破坏性读数的单个系统中，该 NIR 发射的电化学和光化学控制的关联。