S-ethyl 2-ethenyl-1-hexanethioate | 403665-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-ethyl 2-ethenyl-1-hexanethioate
• 英文别名: S-ethyl 2-ethenylhexanethioate
• CAS: 403665-93-0
• 化学式: C₁₀H₁₈OS
• 分子量: 186.318
• InChiKey: PYAFHJSRFGJRGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl 2-ethenyl-1-hexanethioate 在 gallium(III) trichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 S-ethyl-2-ethenyl-2-butyl-3-butenethioate
  参考文献：
  名称：

  GaCl3 促进硫代甲硅烷基烯醇酯和二烯醇酯与甲硅烷基乙炔的乙烯基化

  摘要：

  在 GaCl3 存在下，衍生自 S-烷基或 S-芳基硫酯的甲硅烷基烯醇醚在 α-碳原子处与三甲基甲硅烷基乙炔以高产率进行乙烯基化。二烯醇的反应产生α,α-二乙烯基硫酯。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1080
• 作为产物：
  描述：

  ((Z)-1-Ethylsulfanyl-hex-1-enyloxy)-trimethyl-silane 、 三甲基乙炔基硅 在 gallium(III) trichloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.08h， 以83%的产率得到S-ethyl 2-ethenyl-1-hexanethioate
  参考文献：
  名称：

  GaCl3 促进硫代甲硅烷基烯醇酯和二烯醇酯与甲硅烷基乙炔的乙烯基化

  摘要：

  在 GaCl3 存在下，衍生自 S-烷基或 S-芳基硫酯的甲硅烷基烯醇醚在 α-碳原子处与三甲基甲硅烷基乙炔以高产率进行乙烯基化。二烯醇的反应产生α,α-二乙烯基硫酯。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1080