Hydrazincarbonsaeuremethylesterhydrochlorid | 55308-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Hydrazincarbonsaeuremethylesterhydrochlorid
• 英文别名: methyl N-aminocarbamate hydrochloride；carbazic acid methyl ester; hydrochloride；Carbazidsaeure-methylester; Hydrochlorid；methyl N-aminocarbamate;hydrochloride
• CAS: 55308-36-6
• 化学式: C₂H₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 126.543
• InChiKey: OKBITXFOCFLUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-methyl-2-(3-pyridyl)thiazol-5-yl]-6,7-dihydro-5H-quinolin-8-one 、 Hydrazincarbonsaeuremethylesterhydrochlorid 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到methyl N-[(E)-[2-[4-methyl-2-(3-pyridyl)thiazol-5-yl]-6,7-dihydro-5H-quinolin-8-ylidene]amino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pesticidally active pyridyl- and pyrimidyl- substituted thiazole derivatives

  摘要：

  式I的化合物，其中取代基的定义如权利要求1所述，并且式I的所有立体异构体和互变异构体的农药可接受盐都可以用作杀虫剂，可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  EP2671881A1

文献信息

• Synthesis of Methylene-Bridged Trifluoromethyl Azoles Using 5-(1,2,3-Triazol-1-yl)enones
  作者：Nilo Zanatta、Mateus Mittersteiner、Estefania C. Aquino、Tuvshinjargal Budragchaa、Ludger A. Wessjohann、Helio G. Bonacorso、Marcos A. P. Martins

  DOI：10.1055/s-0040-1719837

  日期：2022.1

  A protocol for synthesizing triazole-containing pyrazolines and pyrazoles selectively using trifluoromethylated 5-(1,2,3-triazol-1-yl)enones as starting materials, is reported. The selectivity of the reaction was controlled by the nature of the hydrazine or derivative used: free hydrazines furnished the 1,5-regiosiomer exclusively in yields up to 98%, whereas protected hydrazines provided the 1,3-regioisomer

  报道了使用三氟甲基化 5-(1,2,3-三唑-1-基) 烯酮作为起始材料选择性合成含三唑的吡唑啉和吡唑的方案。反应的选择性受所用肼或衍生物的性质控制：游离肼仅以高达 98% 的产率提供 1,5-区域异构体，而受保护的肼以高达 77% 的产率提供 1,3-区域异构体. 为了证明基于三唑的烯酮的合成多功能性，与其他不对称双亲核试剂（盐酸羟胺和S-甲基异硫脲硫酸盐）的反应允许选择性制备含三唑的异恶唑啉和嘧啶环。
• The syntheses of [14C] and [13C2,15N3]aprepitant
  作者：Charles S. Elmore、Dennis C. Dean、Yong Zhang、David G. Mellilo

  DOI：10.1002/jlcr.872

  日期：2004.10.30

  In support of a program to develop a treatment for chemotherapy-induced nausea and vomiting, two isotopically labeled forms of neurokinin-1 receptor antagonist aprepitant have been synthesized. A [l4C]-labeled version was synthesized for use in metabolism studies, while a [13C2,15N3]-labeled version was synthesized for use in a study to determine the bioavailability of the final market image. Both syntheses utilized labeled chloroacetonitrile which was synthesized in two steps from labeled potassium cyanide. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  为了支持开发化疗引起的恶心和呕吐的治疗方案，合成了两种同位素标记的神经激肽-1受体拮抗剂阿普拉زب（aprepitant）。一种[l4C]-标记的版本用于代谢研究，而另一种[13C2,15N3]-标记的版本用于研究最终市场形象的生物利用度。这两种合成都采用了标记的氯乙腈，该氯乙腈是通过两步从标记的氰化钾合成的。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE PYRIDYL- AND PYRIMIDYL- SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS PAR DU PYRIDYLE ET PAR DU PYRIMIDYLE ACTIFS DU POINT DE VUE PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013181931A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Disclosed are pesticidally active pyridyl- and pyrimidyl- substituted thiazole derivatives, processes for their preparation, compositions lcomprising those compounds, and their use for controlling insects.

  本文披露了具有杀虫活性的吡啶基和嘧啶基取代噻唑衍生物，它们的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及它们用于控制昆虫的用途。
• PESTICIDALLY ACTIVE PYRIDYL- AND PYRIMIDYL- SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20150141423A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Disclosed are pesticidally active pyridyl- and pyrimidyl-substituted thiazole derivatives, processes for their preparation, compositions comprising those compounds, and their use for controlling insects.

  本发明涉及一种具有杀虫活性的吡啶基和嘧啶基取代的噻唑衍生物，其制备方法、包含这些化合物的组合物以及它们用于控制昆虫的用途。
• Pesticidally active pyridyl- and pyrimidyl-substituted thiazole derivatives
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US09133218B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Disclosed are pesticidally active pyridyl- and pyrimidyl-substituted thiazole derivatives, processes for their preparation, compositions comprising those compounds, and their use for controlling insects.

  本发明公开了一种具有杀虫活性的吡啶基和嘧啶基取代的噻唑衍生物，其制备方法、包含这些化合物的组合物以及它们用于控制昆虫的用途。