rac-(4-bromo-2,3-dihydroxy-butyl)-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-carbamic acid benzyl ester | 1072793-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-(4-bromo-2,3-dihydroxy-butyl)-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-(4-bromo-2,3-dihydroxybutyl)-N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)carbamate
• CAS: 1072793-33-9
• 化学式: C₂₀H₂₂BrNO₆
• 分子量: 452.302
• InChiKey: KAGWIGKYJMRUPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(4-bromo-2,3-dihydroxy-butyl)-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-oxiranyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基；Y1和Y2各自代表CH，一个或两个U、V、W和X代表N，其余各自代表CH，或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为卤素，并且在W的情况下，也可以代表CRb，或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH，或者U、V、W、X和Y1各自代表CH，而Y2代表N，或者，如果R1为氢，则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC，其余各自代表CH，其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基，Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基；A-B-D代表4至6个原子的链，这4至6个原子选自碳、氧和氮，并且可以被取代；E是以下组之一：其中Z为CH或N，Q为O或S，或者E为苯基，该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次；以及这类化合物的盐。

  公开号：

  US20100137290A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 在 potassium osmate(VI) 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 rac-(4-bromo-2,3-dihydroxy-butyl)-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/126024

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US8114867B2
  申请人：——

  公开号：US8114867B2

  公开（公告）日：2012-02-14