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methyl 3-(4-isobutylphenyl)propanoate | 63753-05-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 3-(4-isobutylphenyl)propanoate
英文别名
β-(p-Isobutylphenyl)propionsaeuremethylester;Benzenepropanoic acid, 4-(2-methylpropyl)-, methyl ester;methyl 3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
methyl 3-(4-isobutylphenyl)propanoate化学式
CAS
63753-05-9
化学式
C14H20O2
mdl
——
分子量
220.312
InChiKey
OBATXNYZVZDWQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    295.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:fb55b8282707ba9460260c0dc527655b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇一氧化碳对异丁基苯乙烯吡啶 、 C51H101N2O22(1+)*C4CoO4(1-) 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷 为溶剂, 150.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下, 反应 32.0h, 生成 甲基-2 -(4-异丁基苯基)丙酸methyl 3-(4-isobutylphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    稳定、高效、可回收的羰基化催化剂的合成与评价:聚醚取代的咪唑鎓羰基钴离子液体
    摘要:
    摘要 首次报道了稳定、高效、可回收的多功能离子液体催化剂的合成及催化性能。通过优化的合成策略,得到一系列聚醚取代的咪唑钴四羰基盐,[H(OCH 2 CH 2 ) n bim] [Co(CO) 4 )] (n = 8, 15, and 22, bim = 丁基咪唑)及其中间体已成功合成,并通过 IR、UV-vis、1 H NMR、13 C NMR 和 TGA 对其进行了表征。还测定了离子液体的稳定性、溶解度和临界溶解温度。基于上述多功能离子液体催化剂,建立了用于烯烃加氢酯化的温控相分离催化体系。结果表明,该催化体系具有较高的回收效率,
    DOI:
    10.1016/j.molcata.2016.01.015
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文献信息

  • HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
    申请人:Salvati E. Mark
    公开号:US20070161685A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.
    式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
  • Palladium‐Catalyzed Alkoxycarbonylation of <i>sec</i> ‐Benzylic Ethers
    作者:Carolin Schneider、Ralf Jackstell、Bert U. W. Maes、Matthias Beller
    DOI:10.1002/ejoc.201901592
    日期:2020.2.28
    An alkoxycarbonylation reaction protocol for the synthesis of 3‐arylpropionate esters starting from sec‐benzylic ethers and demonstration of a comparable reaction behavior to established olefin, alcohol, or aryl halide systems.
    从仲苄基醚开始合成3-芳基丙酸酯的烷氧基羰基化反应方案,并证明了与已建立的烯烃,醇或芳基卤化物体系具有可比的反应行为。
  • Method for producing arylethylenes
    申请人:NIPPON PETROCHEMICALS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0316014A2
    公开(公告)日:1989-05-17
    A method for producing arylethylene comprising four steps : (I) bringing 1,1-diarylethane into contact with an acid catalyst in the presence of an inert gas to crack said compound to form arylethylenes and alkylbenzenes; (II) separating the reaction mixture obtained in the above cracking step (I) into at least a fraction mainly containing 1,1-diarylethane; (III) bringing said fraction mainly containing 1,1-diarylethane into contact with hydrogen gas in the presence of a hydrogenation catalyst; and (IV) re­cracking the hydrogenated fraction obtained in the preceding hydrogenation step (III) by recycling it into said cracking step (I). This method is particularly useful for producing p-isobutylstyrene which is a starting material for pre­paring ibuprofen, a valuable medicine.
    一种生产芳基乙烯的方法,包括四个步骤:(I) 在惰性气体存在下,使 1,1-二叔烷与酸催化剂接触,使上述化合物裂解,生成芳基乙烯和烷基苯; (II) 将上述裂解步骤(I)中得到的反应混合物至少分离成主要含有 1,1-二叔烷的馏分;(III) 在氢化催化剂存在下,使上述主要含有 1,1-二叔烷的馏分与氢气接触;以及 (IV) 将前述氢化步骤(III)中得到的氢化馏分再裂解,回收到上述裂解步骤(I)中。 这种方法特别适用于生产对异丁基苯乙烯,对异丁基苯乙烯是制备布洛芬(一种贵重药品)的起始原料。
  • PROCESS FOR PREPARING ARYL-SUBSTITUTED ALIPHATIC CARBOXYLIC ACIDS AND THEIR ALKYL ESTERS
    申请人:ALBEMARLE CORPORATION
    公开号:EP0675868A1
    公开(公告)日:1995-10-11
  • PROCESS FOR PREPARING CARBOXYLIC ACIDS BY CARBONYLATION OF ETHERS AND THIOETHERS
    申请人:ALBEMARLE CORPORATION
    公开号:EP0741684B1
    公开(公告)日:1998-02-04
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