tert-butyl N-[(2S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-phenyl-1-sulfanylidenepropan-2-yl]carbamate | 191405-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-phenyl-1-sulfanylidenepropan-2-yl]carbamate
• CAS: 191405-19-3
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 410.494
• InChiKey: HEKCSTNHLICUOJ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-phenyl-1-sulfanylidenepropan-2-yl]carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(S)-benzyl-3-[(S)-1-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-phenethyl]-1-methyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Saniere, Laurent; Schmitt, Martine; Pellegrini, Nadia, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 4, p. 671 - 688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropionamide 在 劳森试剂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-phenyl-1-sulfanylidenepropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Thioamide Synthesis:  Thioacyl-N-phthalimides as Thioacylating Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970528v

文献信息

• Thioamide Synthesis:  Thioacyl-<i>N</i>-phthalimides as Thioacylating Agents
  作者：Christopher T. Brain、Allan Hallett、Soo Y. Ko

  DOI：10.1021/jo970528v

  日期：1997.6.13
• Saniere, Laurent; Schmitt, Martine; Pellegrini, Nadia, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 4, p. 671 - 688
  作者：Saniere, Laurent、Schmitt, Martine、Pellegrini, Nadia、Bourguignon, Jean-Jacques

  DOI：——

  日期：——