benzo[1,2,3-kl;6,5,4-k'l']dixanthene | 3988-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: benzo[1,2,3-kl;6,5,4-k'l']dixanthene
• 英文别名: Benzo[1,2,3-kl;6,5,4-k'l']dixanthen；1,1'-Dehydro-bixanthylen；9,20-Dioxaheptacyclo[13.11.1.12,10.03,8.019,27.021,26.014,28]octacosa-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridecaene
• CAS: 3988-45-2
• 化学式: C₂₆H₁₄O₂
• 分子量: 358.396
• InChiKey: LUYVDOJRNNJYHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[1,2,3-kl;6,5,4-k'l']dixanthene 生成 naphtho[2,1,8,7-klmn;3,4,5,6-k'l'm'n']dixanthene
  参考文献：
  名称：

  Abdou Wafaa M., Elkhoshnieh Yehia O., Sidky Mahmoud M., Tetrahedron, 50 (1994) N 11, S 3595-3602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,9'-二亚呫吨 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzo[1,2,3-kl;6,5,4-k'l']dixanthene
  参考文献：
  名称：

  2,2'-二酰基联黄嘌呤亚基的高效和区域特异性光环化†

  摘要：

  与2,2'-取代的双黄嘌呤亚基（1a–f）的可逆光化学相反，2,2'-二酰基双黄嘌呤亚基（1g–j）的光环化揭示了不可逆过程，其中初始环状中间体C（E）可以经历快速的[1,11]氢转移，在脱气的溶液中形成稳定的异构体C'（E），该异构体无法还原为起始化合物，因此实现了高效且区域特异性的光环化。

  DOI：

  10.1039/c1ob05072a

文献信息

• Eckert; Endler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1922, vol. <2> 104, p. 95
  作者：Eckert、Endler

  DOI：——

  日期：——
• Abdou Wafaa M., Elkhoshnieh Yehia O., Sidky Mahmoud M., Tetrahedron, 50 (1994) N 11, S 3595-3602
  作者：Abdou Wafaa M., Elkhoshnieh Yehia O., Sidky Mahmoud M.

  DOI：——

  日期：——
• Highly efficient and regiospecific photocyclization of 2,2′-diacyl bixanthenylidenes
  作者：Mao Mao、Qing-Qing Wu、Ming-Guang Ren、Qin-Hua Song

  DOI：10.1039/c1ob05072a

  日期：——

  In contrast to the reversible photochemistry of the 2,2′-substituted bixanthenylidenes (1a–f), the photocyclization of 2,2′-diacyl bixanthenylidenes (1g–j) reveals an irreversible process where the initial cyclic intermediate C(E) can undergo a rapid [1,11] hydrogen shift to form stable isomer C′(E) in a degassed solution, which cannot revert to the starting compound, so giving a highly efficient and

  与2,2'-取代的双黄嘌呤亚基（1a–f）的可逆光化学相反，2,2'-二酰基双黄嘌呤亚基（1g–j）的光环化揭示了不可逆过程，其中初始环状中间体C（E）可以经历快速的[1,11]氢转移，在脱气的溶液中形成稳定的异构体C'（E），该异构体无法还原为起始化合物，因此实现了高效且区域特异性的光环化。