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dimethyl 6-isopropyl-4-(2-methylprop-1-enyl)-3,4-dihydronaphthalene-2,2(1H)-dicarboxylate
dimethyl 6-isopropyl-4-(2-methylprop-1-enyl)-3,4-dihydronaphthalene-2,2(1H)-dicarboxylate | 1376520-91-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 6-isopropyl-4-(2-methylprop-1-enyl)-3,4-dihydronaphthalene-2,2(1H)-dicarboxylate
英文别名
——
CAS
1376520-91-0
化学式
C
21
H
28
O
4
mdl
——
分子量
344.451
InChiKey
TZGWNPUISHTIBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.14
重原子数:
25.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dimethyl 2-(4-isopropylbenzyl)-2-(4-methylpenta-2.3-dienyl)malonate
1376520-57-8
C
21
H
28
O
4
344.451
反应信息
作为产物:
描述:
对异丙基溴苄
在
bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
硝基甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
dimethyl 6-isopropyl-4-(2-methylprop-1-enyl)-3,4-dihydronaphthalene-2,2(1H)-dicarboxylate
参考文献:
名称:
Bi(OTf)3催化的芳基烯丙二烯环化
摘要:
使用三氟甲磺酸铋(III)作为催化剂,在非常温和的条件下实现了烯丙基的分子内加氢芳基化。活化和未活化的芳香核的有效功能化通过正式的Ar–H活化导致C–C键形成。还开发了Allene部分的串联双氢芳基化,从而可以使用各种有趣的多环结构。
DOI:
10.1021/ol3009667
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