(1R,2R,3S,4S,8R)-2-(hydroxymethyl)-3-(1-hydroxy-n-nonyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene | 110013-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R,2R,3S,4S,8R)-2-(hydroxymethyl)-3-(1-hydroxy-n-nonyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene
• 英文别名: (1R,2R,3S,4S,8R)-2-(hydroxymethyl)-3-(1-hydroxy-n-nonyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene；(1R)-1-[(1S,2S,3R,4R)-3-(hydroxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]nonan-1-ol
• CAS: 110013-09-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: GCJOLKIJDSWRJG-SUJAAXHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S,4S,8R)-2-(hydroxymethyl)-3-(1-hydroxy-n-nonyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 5-辛基-5H-呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both enantiomers of .gamma.-substituted .alpha.,.beta.-unsaturated .gamma.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a031
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,6R,7R)-4,10-Dioxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-3-ol 、 正辛基镁溴盐 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,2R,3S,4S,8R)-2-(hydroxymethyl)-3-(1-hydroxy-n-nonyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene 、 (1R,2R,3S,4S,8S)-2-(hydroxymethyl)-3-(1-hydroxy-n-npnyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both enantiomers of .gamma.-substituted .alpha.,.beta.-unsaturated .gamma.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a031

文献信息

• BLOCH, R.;GILBERT, L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4603-4605
  作者：BLOCH, R.、GILBERT, L.

  DOI：——

  日期：——