4,4'-Bis(4-methoxyphenyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine | 116772-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-Bis(4-methoxyphenyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4,4'-bis(p-methoxyphenyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine；4,4'-di(4-methoxyphenyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine；4-(4-methoxyphenyl)-2-[4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyridin-2-yl]-6-methylpyridine
• CAS: 116772-94-2
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 396.489
• InChiKey: LCRKSTSQHGDRKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Bis(4-methoxyphenyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine 在 氢溴酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 6,6'-bis(bromomethyl)-4-(p-hydroxyphenyl)-4'-(p-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  掺有吡啶，联吡啶和双异喹啉单元的大双环配体的钠盐和锂盐的合成和表征†

  摘要：

  已经开发了用于制备含有吡啶，联吡啶和双异喹啉基团的大环配体1-11的钠盐和锂盐酸盐的合成方法。它们涉及到双环系统的逐步构建，将其作为直接的大双环化程序（方案1），并且可以访问对称和不对称的结构。已经发现明显的阳离子模板效应促进了环化过程。分离出配体1-11，因为它们被Na +或Li +阳离子加密。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710515
• 作为产物：
  描述：

  N-丙酮基吡啶溴化物 、 (1E,5E)-1,6-bis(4-methoxyphenyl)hexa-1,5-diene-3,4-dione 生成 4,4'-Bis(4-methoxyphenyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  FURUKAVA, NAOMITI;NABEHSIMA, TATSUYA

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalised 2,2′-bipyridine ligands for the preparation of metallostars; X-ray structures of free ligands and preparation of copper(I) and silver(I) complexes
  作者：Edwin C Constable、Catherine E Housecroft、Markus Neuburger、Ingo Poleschak、Margareta Zehnder

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)01310-4

  日期：2003.1

  2,2-Bipyridine ligands bearing functionalised aryl substituents have been prepared with the aim of subsequent functionalisation and the preparation of multinuclear metallostars. The key intermediates are compounds containing 4-methoxyphenyl substituents which may be converted to 4-hydroxyphenyl substituted ligands. Copper(I) and silver(I) complexes of 4,4′-di(methoxyphenyl)-6,6′-dimethyl-2,2′-bipyridine

  为了随后的官能化和多核金属星的制备，已经制备了带有官能化的芳基取代基的2，2-联吡啶配体。关键中间体是含有4-甲氧基苯基取代基的化合物，该化合物可转化为4-羟苯基取代的配体。已经制备了4,4'-二（甲氧基苯基）-6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶的铜（I）和银（I）配合物，并在结构上表征为具有配体4,4'-di （甲氧基苯基）-6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶和4,4'-二（甲氧基苯基）-2,2'-联吡啶。
• New 2,2?-Bipyridine Derivatives and Their Luminescence Properties with Europium(III) and Terbium(III) Ions
  作者：Veli-Matti Mukkala、Jouko J. Kankare

  DOI：10.1002/hlca.19920750512

  日期：1992.8.13

  Twenty differently substituted 2,2′,2″,2‴ -[(2,2′-bipyridine-6,6′-diyl)bis(methylenenitrilo)]tetrakis(acetc acids) 75–94 were synthesized with the purpose of developing new markers to be used in bioaffinity assays based on the unique luminescence properties of EuIII and TbIII ions. The relative luminescence yields, excitation maxima, and emission decay constants were determined for the corresponding

  合成了二十种不同取代的2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）75-94，用于开发基于Eu III和Tb III离子独特的发光特性，用于生物亲和力测定的新标记。确定了相应的Eu III和Tb III螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。在联吡啶基的取代基对发光性能的效果显著：最好相对发光率ř用于与给电子取代基的配体，获得（例如Me，Ph），吸电子取代基（例如NO 2，COOH）具有相反的作用。然而，在相对发光产率和取代基参数之间没有发现明显的相关性。
• On-and-Off Control of Allosteric Affinity toward Flavin Mononucleotide by the Use of a Pseudocyclophane Formed with Cu(I) as an Effector
  作者：Tatsuya Nabeshima、Akihiro Hashiguchi、Suguru Yazawa、Tsutomu Haruyama、Yumihiko Yano

  DOI：10.1021/jo9619600

  日期：1998.5.1
• Transition metal induced selective alkaline metal ion transport by asynthethic ionophore with double recognition sites for metals
  作者：Tatsuya Nabeshima、Tadashi Inaba、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61849-x

  日期：1987.1
• NABESHIMA, TATSUYA;INABA, TADASHI;FURUKAWA, NAOMICHI, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 431-434
  作者：NABESHIMA, TATSUYA、INABA, TADASHI、FURUKAWA, NAOMICHI

  DOI：——

  日期：——