4-(4-bromophenoxymethyl)-1-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole | 1322786-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-bromophenoxymethyl)-1-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 4-[(4-Bromophenoxy)methyl]-1-(oxolan-2-ylmethyl)triazole
• CAS: 1322786-89-9
• 化学式: C₁₄H₁₆BrN₃O₂
• 分子量: 338.204
• InChiKey: IICQOQQYXHGHLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenoxymethyl)-1-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以83%的产率得到5-(4-bromophenoxymethyl)-3-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,2,3-triazol-1-ium hydrogen sulphate
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-1,2,3-三唑-1-鎓硫酸氢衍生物的合成

  摘要：

  从一些 1,4-二取代-1,2,3-三唑和 H2SO4 之间的反应中通过简单的方案以良好的收率获得了一系列 3-烷基-1,2,3-三唑-1-鎓硫酸氢盐衍生物...

  DOI：

  10.1177/1747519820978620
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基炔丙基醚 、 四氢-2-呋喃基甲基4-甲基苯磺酸酯 在 sodium azide 、 (3-hydroxy-3-phenyl-2-propenedithioate-S,S')bis(triphenylphosphine-P) copper(I) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到4-(4-bromophenoxymethyl)-1-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Tetrahydrofuranyl)methyl-1,2,3-triazoles Through Alkyne–Azide Cycloaddition Catalyzed by a Dithioic Acid Copper(I) Complex

  摘要：

  (Tetrahydrofuranyl)methyl-1,2,3-triazoles were synthesized from tetrahydrofurfuryl tosylate and several alkynes in the presence of catalytic amounts of a 3-hydroxy-3-phenyl-2-propenendithioate-bis(triphenylphosphine) copper(I) complex. The reaction process is carried in out under mild conditions, and bases or reducing agents were not used. The reaction afforded the 1,4-regioisomers in excellent yields.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.516052