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N-((S)-3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-4-(((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl)buta-1,3-diyn-1-yl)benzamide trifluoroacetate | 1410809-37-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-((S)-3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-4-(((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl)buta-1,3-diyn-1-yl)benzamide trifluoroacetate
英文别名
N-((S)-3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-4-(((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl)buta-1,3-diynyl)benzamide trifluoroacetate;(2S)-3-amino-N-hydroxy-2-[(4-{4-[(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl]buta-1,3-diyn-1-yl}phenyl)formamido]-3-methylbutanamide, trifluoroacetic acid;N-[(2S)-3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-4-[4-[(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl]buta-1,3-diynyl]benzamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
N-((S)-3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-4-(((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl)buta-1,3-diyn-1-yl)benzamide trifluoroacetate化学式
CAS
1410809-37-8
化学式
C2HF3O2*C20H23N3O4
mdl
——
分子量
483.444
InChiKey
JDWOCPXDDCJBBA-UNLWNTODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.64
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-(((1R,2R)-2-(acetox methyl)cyclopropyl)buta-1,3-diynyl)benzoate羟胺N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 N-((S)-3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-4-(((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl)buta-1,3-diyn-1-yl)benzamide trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    LpxC抑制剂的抗菌活性和心血管安全性的优化。
    摘要:
    UDP-3-O-(R-3-羟基肉豆蔻酰基)-N-乙酰氨基葡糖脱乙酰基酶(LpxC)是Zn2 +脱乙酰基酶,对于大多数致病性革兰氏阴性细菌的生存至关重要。ACHN-975(N-((S)-3-氨基-1-(羟基氨基)-3-甲基-1-氧丁丁-2-基)-4-((((1R,2R)-2-(羟甲基)环丙基)buta-1,3-diyn-1-yl)benzamide)是第一种通过人体临床测试的LpxC抑制剂,被发现具有短暂低血压而无代偿性心动过速的剂量限制的心血管毒性。在本文中,我们报告了除ACHN-975之外的工作,以发现针对酶效力,抗菌活性,药代动力学和心血管安全性优化的LpxC抑制剂。基于其总体概况,化合物26(LPXC-516,(S)-N-(2-(羟基氨基)-1-(3-甲氧基-1,1-二氧噻吩-3-基)-2-氧代乙基)-4 -(6-羟基己-1,选择3-diyn-1-yl)benzamide)进行进一步
    DOI:
    10.1002/cmdc.201900287
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文献信息

  • [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:ACHAOGEN INC
    公开号:WO2012154204A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    Antibacterial compounds of Formula I are provided: as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; use of such compounds in the treatment of bacterial infections and processes for the preparation of such compounds.
    提供了化学式I的抗菌化合物:以及其立体异构体和药学上可接受的盐;包含这些化合物的药物组合物;通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法;利用这些化合物治疗细菌感染以及制备这些化合物的方法。
  • POLYMORPHS OF N-((S)-3-AMINO-1-(HYDROXYAMINO)-3-METHYL-1-OXOBUTAN-2-YL)-4-(((1R,2R)-2-(HYDROXYMETHYL)CYCLOPROPYL)BUTA-1,3-DIYNYL)BENZAMIDE
    申请人:Trend Raissa
    公开号:US20150203444A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    Polymorphs of N—((S)-3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-4-(((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl)buta-1,3-diynyl)benzamide (Compound I) are provided. Processes for making the same, as well as related compositions and methods, are also disclosed, particularly with regard to the treatment of bacterial infections.
    本发明提供了N-((S)-3-基-1-(羟基)-3-甲基-1-氧代丁-2-基)-4-(((1R,2R)-2-(羟甲基)环丙基)丁-1,3-二炔基)苯甲酰胺(化合物I)的多态形式。本发明还公开了制备该化合物的方法,以及相关的组合物和方法,尤其是用于治疗细菌感染的方法。
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