methyl 2-(3-hydroxy-2-(2-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)hydrazineylidene)propyl)benzoate | 906097-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-hydroxy-2-(2-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)hydrazineylidene)propyl)benzoate
• CAS: 906097-13-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅
• 分子量: 356.378
• InChiKey: LQDUVHWOEUFJKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  97.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-hydroxy-2-(2-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)hydrazineylidene)propyl)benzoate 在 草酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以67 mg的产率得到2-(3-hydroxy-2-oxopropyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxidative and Reductive Carbodiazenylation of Nonactivated Olefins

  摘要：

  [graphics]Procedures for the carbodiazenylation of nonactivated olefins with a wide range of aryldiazonium salts have been developed. The azo compounds obtained can serve as valuable precursors for beta-arylamines (carboamination products), beta-amino acids, ketones, and various heterocyclic structures.

  DOI：

  10.1021/jo061919p
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxycarbonyl)benzenediazonium tetrafluoroborate 在 potassium carbonate 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 methyl 2-(3-hydroxy-2-(2-(2-(methoxycarbonyl)phenyl)hydrazineylidene)propyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative and Reductive Carbodiazenylation of Nonactivated Olefins

  摘要：

  [graphics]Procedures for the carbodiazenylation of nonactivated olefins with a wide range of aryldiazonium salts have been developed. The azo compounds obtained can serve as valuable precursors for beta-arylamines (carboamination products), beta-amino acids, ketones, and various heterocyclic structures.

  DOI：

  10.1021/jo061919p