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methyl (E)-2-chloro-3-(propylamino)but-2-enoate | 1587714-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-2-chloro-3-(propylamino)but-2-enoate
英文别名
——
methyl (E)-2-chloro-3-(propylamino)but-2-enoate化学式
CAS
1587714-35-9
化学式
C8H14ClNO2
mdl
——
分子量
191.658
InChiKey
UDFUJYJBYGEVFC-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丙胺2-氯乙酰乙酸甲酯咪唑 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到methyl (E)-2-chloro-3-(propylamino)but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    A Chemoselective Route to β-Enamino Esters and Thioesters
    摘要:
    Conditions were developed for syntheses of beta-enamino esters, thioesters, and amides. These reactions involve hydroxybenzotriazole derivatives in buffered media. Illustrative syntheses of some heterocyclic systems are given, including some related to protein protein interface mimics.
    DOI:
    10.1021/ol5005643
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