环戊二烯基钴单羰基 | 73740-50-8

• 中文名称: 环戊二烯基钴单羰基
• 英文名称: cyclopentadienyl cobalt monocarbonyl
• 英文别名: CpCo(CO)
• CAS: 73740-50-8
• 化学式: C₆H₅CoO
• 分子量: 152.098
• InChiKey: DCUFIBPJENEBII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯基钴单羰基 、 bis(silylene) 以 正己烷 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（甲硅烷基）和双（锗烯基）取代的二茂铁：双齿硅（钴）-钴配合物的合成，结构和催化应用

  摘要：

  强力咬咬：含二茂铁的双（甲硅烷基）和双（亚锗烯）配体1中的两个Si II和Ge II中心可作为出色的σ供体，如Co配合物2的形成所示（请参见方案，Cp =η 5-环戊二烯基）。出乎意料的是，只有双（甲硅烷基）-Co配合物2是苯乙炔和MeCN [2 + 2 + 2]环加成反应的前催化剂，可能是因为Ge II供体中心对Co的更强配位作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201202175
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 以 环己烷 为溶剂， 生成 环戊二烯基钴单羰基
  参考文献：
  名称：

  CpCo(CO) 中溶剂相关自旋状态平衡的超快观察

  摘要：

  我们报告了在 16 电子光产物 CpCo(CO) 中观察到依赖于溶剂的自旋状态平衡。时间分辨红外光谱已被用于观察同时形成两种不同的溶剂化单羰基光产物，这两种产物均来自相同的三重 CpCo(CO) 前体。在不同溶剂环境中的实验，结合电子结构理论计算，使我们能够将两种溶剂化光产物分配给单线态和三线态 CpCo(CO)（溶剂）复合物。这些结果增加了我们之前关于 16 电子有机金属光产物的三重态反应性的图片，其中三重态被认为与溶剂分子没有强烈的相互作用。在这种光产品的情况下，自旋交叉似乎对反应性没有明显的障碍，和相对热力学稳定性决定了溶液中 CpCo(CO) 光产物在皮秒时间尺度上的自旋状态。虽然具有两种热可及自旋态的过渡金属配合物的存在是众所周知的，但据我们所知，这是对在两个稳定自旋态之间表现出平衡的瞬态光产物的首次观察，也是第一个观察到的情况溶剂已经能够作为标记配体与同一光产物的两个自旋态进行协调。

  DOI：

  10.1021/ja2098468

文献信息

• Photochemistry of dicarbonylcyclopentadienylcobalt in frozen gas matrices at 12 K. Infrared spectroscopic evidence for tricarbonylcyclopentadienylcobalt and carbonylcyclopentadienyl(dinitrogen)cobalt complexes
  作者：Oliver Crichton、Antony J. Rest、David J. Taylor

  DOI：10.1039/dt9800000167

  日期：——

  Infrared spectroscopic evidence, including 13CO labelling and energy-factored CO force-field fitting, is presented to show that on photolysis of [CO(η5-C5H5)(CO)2] at high dilution in CO and N2 matrices at 12 K new species [Co(η5-C5H5)(CO)3] and [Co(η5-C5H5)(CO)(N2)] are produced. No evidence has been found for the formation of [Co(η5-C5H5)(CO)] and CO on photolysis of [Co(η5-C5H5)(CO)2] at high dilution

  红外分光证据，包括13 CO标签和能量因式分解CO力场嵌合，被呈现给显示，光解[CO（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 ]在高稀释中的CO和N 2矩阵以12K新物种[CO（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 ]和[CO（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）（N 2）]生产的。没有证据已经发现为[Co的形成（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）]和CO对[CO（的光解η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 ]在高稀释在Ar和CH 4的惰性基质4。的可逆性反应的[CO（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 ] + CO ⇌ [CO（η 3 -C 5 ħ 5）（CO）3 ]被解释为确认的expanded-的存在协调数种作为的取代反应中间体[CO（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 ]。这是首次通过基质分离研究观察到与配位机制中提出的中间体相对应的扩配位数物种。在低稀释度，[CO（的光解η
• IR flash kinetic spectroscopy of transients generated by irradiation of cyclopentadienylcobalt dicarbonyl in the gas phase and in solution
  作者：Eric P. Wasserman、Robert G. Bergman、C. Bradley. Moore

  DOI：10.1021/ja00226a024

  日期：1988.8

  chemistry of (/eta//sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)Co(CO)/sub 2/ in the gas and solution phases has been studied by using laser flash kinetic spectroscopy with fast IR detection. The data are consistent with primary loss of one CO to form an unsaturated species which then reacts with ligands such as C/sub 2/H/sub 4/ in the gas phase of with P(n-C/sub 4/H/sub 9/)/sub 3/ in cyclohexane solution. The rates of bimolecular

  (/eta//sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)Co(CO)/sub 2/ 在气相和溶液相中的光诱导配体取代化学已经通过使用激光闪光动力学光谱学与快速红外检测。该数据与一个 CO 的主要损失形成不饱和物质一致，然后与配体如 C/sub 2/H/sub 4/ 在气相中与 P(nC/sub 4/H/sub 9/ )/sub 3/ 在环己烷溶液中。已经测量了几种配体的双分子配体加成反应的速率。一般来说，不饱和中间体与配体反应的速率接近两种介质中的扩散速率，这表明配位球的开放位点在烷烃溶液中可能仅弱溶剂化。该中间体与苯和四氢呋喃在环己烷溶液中形成溶剂化复合物；这些溶剂化物远低于环己烷溶剂化物。苯溶剂化物似乎通过直接和间接途径与配体反应。这些反应的速率常数已经确定。
• Cyclobutadiene(.pi.-cyclopentadienyl)cobalt
  作者：R. G. Amiet、Rowland Pettit

  DOI：10.1021/ja01006a039

  日期：1968.2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.5.1.1.3.3.1.3, page 295 - 300
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Organometallic compounds with metal-metal bonds. XIV. Reactions of cyclopentadienyldicarbonylcobalt with halides and organometallic halides of germanium(IV) and tin(IV)
  作者：Rudolf Kummer、William A. G. Graham

  DOI：10.1021/ic50061a027

  日期：1968.3