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methyl 4-[(azidomethoxy)carbonylamino]-N-methylpyrrole-2-carboxylate | 1257405-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-[(azidomethoxy)carbonylamino]-N-methylpyrrole-2-carboxylate
英文别名
Methyl 4-(azidomethoxycarbonylamino)-1-methylpyrrole-2-carboxylate
methyl 4-[(azidomethoxy)carbonylamino]-N-methylpyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
1257405-78-9
化学式
C9H11N5O4
mdl
——
分子量
253.217
InChiKey
FOMPSOJINOCMSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    azidomethyl (4-nitrophenyl)carbonate4-氨基-1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸甲酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到methyl 4-[(azidomethoxy)carbonylamino]-N-methylpyrrole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Azidomethyl 4-Nitrophenyl Carbonate - A Reagent for the One-Step Introduction of the Azidomethyloxycarbonyl (Azoc) Protecting Group
    摘要:
    下面介绍了一种总体产率为58%的叠氮甲基4-硝基苯基碳酸酯的三步合成方法。此碳酸酯可在一步操作中高产率(³90%)引入对膦敏感的叠氮甲氧羰基(Azoc)保护基团。该试剂可保护包括氨基酸在内的一系列胺类底物。对于非离子型底物,经萃取后处理可得到纯净的氨基甲酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258049
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