7-(diethylamino)-3-(5-((trimethylsilyl)ethynyl)thiophen-2-yl)-2H-chromen-2-one | 1447841-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(diethylamino)-3-(5-((trimethylsilyl)ethynyl)thiophen-2-yl)-2H-chromen-2-one
• CAS: 1447841-36-2
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂SSi
• 分子量: 395.598
• InChiKey: HJNUSPAJDBNPCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  33.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(diethylamino)-3-(5-((trimethylsilyl)ethynyl)thiophen-2-yl)-2H-chromen-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以87.3%的产率得到7-(Diethylamino)-3-(5-ethynylthiophen-2-yl)chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  可见光的反式双（烷基膦）铂（ii）-炔基配合物具有长寿命的三重态激发态，可作为三重态-三重态an灭上转换的三重态光敏剂†

  摘要：

  具有功能化芳基炔基配体的对称和不对称线性反式-双（三丁基膦）Pt（II）双（乙炔）络合物（香豆素制备了萘二甲酰亚胺和苯乙炔化物，它们在可见光区域显示出增强的吸收（在459 nm处的摩尔吸收系数高达76 800 M -1 cm -1），并具有长寿命的三重态激发态（高达139.9μs）。在室温下，萘二甲酰亚胺乙炔-苯基乙炔配合物（Pt-4）显示双重发射（荧光-磷光），而其他配合物仅显示荧光发射。用纳秒时间分辨的瞬态差吸收光谱法和自旋密度表面上的DFT计算研究了配合物的三重激发态。该配合物用作三重态光敏剂，用于比例式O 2感应以及三重态-三重态an灭（TTA）上转换（上转换量子产率高达27.2％）。配合物的TTA上转换需要具有不同T 1状态能级的三重态受体，并已用纳秒时间分辨发射光谱法进行了研究。我们的结果对于设计显示出对可见光的强吸收和长寿命的三重态激发态的新型Pt（II）配合物，以及将这些配合物用作O

  DOI：

  10.1039/c3dt50496d
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-(diethylamino)-3-(5-((trimethylsilyl)ethynyl)thiophen-2-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  香豆素作为强光敏剂，用于在近紫外和可见光下进行环氧-有机硅的阳离子聚合以及 3D 打印技术的应用

  摘要：

  在这项研究中，当与 4-异丙基-4'-甲基二苯基碘鎓四（五氟苯基）硼酸盐结合时，八种香豆素（香豆素 1-8）被提议作为近紫外线和蓝光敏感的光引发剂/光敏剂，用于环氧硅氧烷的阳离子聚合（CP） (IOD)。在这些香豆素中，其中的四种（香豆素 1、2、6 和 8）从未在文献中报道过，即这些结构被专门设计为在近紫外和可见光照射下充当有机硅的光引发剂。在新提出的基于香豆素的体系的存在下，实现了良好的最终反应性环氧官能团转化率 (FC) 和高聚合率 (Rp)。由环氧硅氧烷光聚合产生的聚合物可以被认为是多种应用的有吸引力的候选物，例如：弹性体、涂料、粘合剂等。本研究的目标还侧重于比较新提出的香豆素与成熟的光敏剂，即 1-氯-4-丙氧基噻吨酮 (CPTX)、9,10-二丁氧基蒽 (DBA) 或一些商业香豆素 (Com. Coum) . 作为其高性能的一个例子，新提出的香豆素还用于在 405 nm 激光二

  DOI：

  10.3390/molecules25092063