[(3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]-urea | 111944-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]-urea
• CAS: 111944-56-0
• 化学式: C₃₀H₅₄N₂O₃
• 分子量: 490.77
• InChiKey: UISMFNNQPANIJK-LVDNIRFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]-urea 在 potassium cyanide 、 碘苯二乙酸 、 碘 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 环己烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 N-methoxyformimidoyl-3β-methoxymethoxy-6β,19-epimino-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Carrau, Reyes; Hernandez, Rosendo; Suarez, Ernesto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 937 - 944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [(3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Carrau, Reyes; Hernandez, Rosendo; Suarez, Ernesto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 937 - 944

  摘要：

  DOI：